Covid de 2019 à février 2023, voici la base documentaire la plus incontournable

Covid de 2019 à février 2023, voici la base documentaire la plus incontournable

Nous accueillons aujourd’hui Guillaume Girard, ingénieur spécialisé en gestion des risques chimiques et biologiques. Il a compris très tôt que cette crise mondiale dépassait de beaucoup tout ce que l’Humanité avait vécu en termes de complexité sociétale. Avec patience et ténacité, il a tenu à réaliser un véritable travail de spécialiste en histoire contemporaine où la complexité de l’utilisation des données se trouve souvent exacerbée par les savoirs manquants. Il nous livre ici un décryptage exceptionnel de tout ce que cette histoire contenait de connu jusqu’en février 2023, à l’appui de 233 documents que l’on devrait tous archiver avant que certains ne disparaissent. Bonne lecture.

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par Guillaume Girard

1. Les précédents du Sars et le détournement de la recherche virologique
Les coronavirus sont étudiés de longue date

Les coronavirus (virus à « couronne ») sont une grande famille connue depuis les années 301, commune aux hommes et aux animaux2, tels ceux de la bronchite humaine ou l’hépatite de la souris par exemple. Les études dédiées se sont multipliées à partir de la première épidémie de Sars en 2002.

Les plus jeunes ne sont pas concernés par le syndrome respiratoire, seuls les très âgés décèdent

Les létalités du Sars-Cov-1 (2002) et du Mers (2012) sont limitées aux personnes âgées ou immunodéprimées, et cela vaut aussi pour le Sars-Cov-2, en dépit de mutations particulières lui conférant une plus grande contagiosité. Le taux d’infection en population générale est faible3 et la létalité est du niveau de la grippe saisonnière.4

La protéine de pointe est bien connue

La « spike », en français protéine de pointe, est une protéine commune à de nombreux virus. C’est une protéine infectieuse et inflammatoire, une virotoxine. Celle des coronavirus est très documentée5 ; elle a fait l’objet de nombreuses publications, voire de brevets6,7, parfois déposés explicitement à des fins vaccinales8, et portant éventuellement sur un coronavirus dans leur entier9. Trois chercheurs américains, dont Ralph Baric, encore régulièrement sous contrat avec le National Institutes of Health (NIH), déposent dès début 2002 un brevet10 sur des méthodes de production de coronavirus recombinants, à l’aube de la première épidémie de Sars. En 2004 c’est au tour de l’Institut Pasteur et du CNRS de déposer un brevet sur une souche de coronavirus du Sars.11

Le « gain de fonction » est une pratique éprouvée et censée être encadrée

Les pratiques de biotechnologie consistant à insérer une ou des portions de génome dans un génome existant sont pratiquées, secrètement ou officiellement, dans tous les pays disposant de laboratoires et de scientifiques qualifiés, en particulier aux USA, mais aussi au Canada, en Chine. Étant donnés les risques sanitaires encourus un moratoire a imposé la suspension de ces pratiques sur le sol américain en 201412 ; partiellement levé en 201713, il est proposé de le renouveler en 202114. Entre 2015 et 2017, Ralph Baric et son collègue Boyd Yount déposent plusieurs versions successives d’un brevet portant sur des protéines « spike » chimériques.15

La recherche militaire est sous-traitée

De nombreux établissements effectuent des recherches autour des virus, dont les coronavirus, en particulier à l’initiative des États-Unis ou de la Chine. La DARPA16 est l’agence américaine de recherche militaire qui dispose de financements pour des programmes de recherche sur les agents biologiques depuis de nombreuses années. Un de ses principaux sous-traitants est la société Moderna, dont Stéphane Bancel l’actuel PDG est co-titulaire d’un brevet de 2017 sur un ARNm à destination oncologique17. En plus, EcoHealth Alliance, officiellement non gouvernementale, est une organisation qui bénéficie de plusieurs millions de dollars du gouvernement américain. Dirigée par Peter Daszack elle a entre autres financé le laboratoire de Wuhan pour ses recherches sur le gain de fonction, en partenariat avec l’université de Caroline du Nord (USA). Les circuits de financements de ces travaux externalisés sont détaillés dans l’ouvrage de Michel Cucchi, « Influences et pandémies »18. Parmi ces financements certains sont issus du « Pentagone », le département de la Défense19, qui soutient également diverses structures de recherche privée via des consortiums20,21 au sein desquels on retrouve nombre d’entreprises pharmaceutiques.22

L’OMS est infiltrée par le « philantro-capitalisme »

Depuis la fin des années 90 la gouvernance de l’organisation mondiale de la santé, qui réemploie les principaux responsables de la santé publique du monde entier23,24, a significativement évolué avec l’intervention de fondations privées devenues ses principaux pourvoyeurs de fonds. En particulier la fondation Bill et Mélinda Gates (BMGf) et la Global Alliance for Vaccine Initiative (GAVI)25 ont contribué pour respectivement 10 et 9% de son budget en 2021. Selon le credo de Bill Gates, le recours à la vaccination est devenu une stratégie dominante dans les interventions de l’OMS. Et en 2016 se tenait une réunion d’un groupe de travail visant à « réduire le délai entre l’approbation de vaccin et l’impact vaccinal » pour nombre de pathogènes.26

2. La peur du virus est démultipliée et produit un effet de choc
L’OMS change sa définition de la pandémie et dramatise la situation

Plusieurs fois remaniée depuis 200527,28,29, sa définition de la pandémie, considérée comme politique de longue date30,31, a encore évolué de nouveau peu de temps avant l’apparition du Sars-Cov-2. À l’émergence du Covid-19 Tedros Adhanom Ghebreyesus, le directeur de l’OMS, fait des déclarations dramatiques à la presse32,33 bénéficiant d’une exceptionnelle résonance médiatique. Une pandémie est déclarée sur la base de très faibles nombres d’individus atteints. Les populations seront ensuite matraquées de tels messages catastrophistes, mêlés d’injonctions paradoxales. Ainsi traumatisées elles seront soumises à un crescendo de mesures liberticides.

Le covid19 circulait tôt

Des analyses d’échantillons (d’eaux usées ou de sérums humains) ont permis de retracer a posteriori la circulation du virus, et d’en retrouver des traces précoces dès 2019 en Amérique du Nord34 et du Sud35 comme en Europe36,37 alimentant régulièrement l’hypothèse d’une fuite de laboratoire antérieure38 à l’épisode de Wuhan, lui-même probablement précédé d’autres cas en Chine selon une origine qui aurait été délibérément masquée.39,40,41

Un exercice de préparation bien opportun

Peu de temps avant l’émergence du Sars-Cov-2, en octobre 2019, est pratiqué à New York un exercice de simulation de pandémie, « l’Event 201 »42, sous le patronage de la Johns Hopkins Bloomberg school of public health, du World Economic Forum (WEF) et de la BMGf. Il rassemble des hauts fonctionnaires de santé, des militaires et des représentants des médias (dont des médias sociaux) et de fondations (dont la BMGf)43. Dans les recommandations finales figure à nouveau le recours soutenu à la vaccination, y compris expérimentale dans des essais cliniques à mener en collaboration avec l’OMS44, la GAVI 20 et la CEPI45 (association norvégienne fondée en 2017 à Davos par la BMGf, le Wellcome trust, et le WEF pour accélérer les travaux sur les vaccins46, en finançant Moderna par exemple). Or la BMGf finance largement et à la fois tous ces organismes.

La contamination de Wuhan est dramatisée par Beijing

La Chine a tardé à admettre officiellement l’épidémie, en censurant les médecins ayant communiqué sur leurs diagnostics ; mais elle inverse brutalement sa position en interdisant tout mouvement à Wuhan fin janvier 2020. Selon une stratégie visant au « zéro Covid », les agglomérations chinoises sont fermées et soumises à un contrôle policier répressif. Stratégie qui se poursuivra jusqu’à la reconduite du dirigeant en place fin 2022. Les populations ont interdiction totale de déplacement et certains quartiers sont barricadés militairement. Le recours quotidien aux tests rapides devient systématique. En parallèle, Neil Ferguson47,48 de l’Imperial College de Londres (financé par le CEPI, la GAVI et la BMGf) et Simon Cauchemez49 de l’Institut Pasteur, modélisateurs déjà connus pour leur tendance à l’outrance lors d’épidémies précédentes50, et dont les conflits d’intérêts du premier restent à lister intégralement51, prédisent sans base probabiliste robuste des morts par millions52 et appellent aux confinements. Leurs prédictions sont mises en cause dès 202053 puis désavouées54, y compris par leurs auteurs fin 2021.55,56

La posture guerrière se propage et la peur est orchestrée

« Nous sommes en guerre ». Dans un discours anxiogène le président de la République française déclare la guerre a un ennemi invisible57. Guerre ensuite largement mise en scène dans les médias, photos ou vidéos d’agences de communication à l’appui58,59, ou au moyen de prises de vue dans les hôpitaux de campagne, dans les services de réanimation, ou encore dans les trains de transit. Et reposant sur une stratégie de communication pilotée par les consultants du cabinet McKinsey, en France comme dans de nombreux pays.60,61,62

Le modèle chinois de confinement se répand

Après confirmation de l’épidémie autour du marché de Wuhan, les simulations catastrophiques, et l’emphase autour du « modèle » chinois, c’est l’Italie qui déclenche en Europe les premiers confinements. Suivie rapidement par tous les pays de l’Union et ses voisins, à l’exception notable de la Suède, unique pays d’Europe à maintenir le cap d’une stratégie raisonnable et nuancée jusqu’au terme de l’épidémie. Les individus les plus impactés sont les patients des Ehpad qui ne peuvent quitter leur chambre sous aucun prétexte, ni recevoir leur famille. Les morts seront inhumés sans que la famille du défunt puisse faire ses adieux ; la déshumanisation des obsèques est brutale.

Des tests rapides détournés à des fins de contrôle de la population ?

Qu’il s’agisse des « tests PCR »63 comme des tests antigéniques, la sensibilité exacerbée des kits d’analyses l’est d’autant plus que l’on s’écarte des protocoles requis, comme souligné par Kary Banks Mullis64, prix Nobel pour l’invention de la méthode PCR65, et par des français en capacité d’évaluer leur fiabilité66. Le 23 janvier 2020, une méthode de test PCR est publiée moins de 48 heures après sa soumission67 alors qu’à ce jour le nombre de décès dû au Covid est inférieur à 10 et la séquence du génome du virus n’est pas encore validée. Cet article fait très tôt l’objet d’une revue exhaustive par d’autres scientifiques68,69 qui mettent en évidence de nombreuses aberrations méthodologiques70 et appellent – sans succès – au retrait de cette publication71. Cette méthode en provenance de l’hôpital de la Charité de Berlin se répand, alors que l’OMS a déjà fait de la PCR sa méthode de référence72,73. Des tests PCR divers74,75 sont pratiqués massivement avec un nombre de cycles de PCR anormalement élevé et une absence de spécificité pour le Sars-Cov-2 – entraînant la disparition de la grippe saisonnière ? – par des laboratoires ainsi rémunérés pour mener des prélèvements très invasifs76. Réalisés dans des centres de dépistage – qui composent des foyers de contamination étant donnée leur configuration d’accueil du public – ils contribuent à un surplus d’imagerie guerrière et à l’anxiété de la population. Et à sa résignation.

Les « vagues » de variants du virus se succèdent, les média surfent

Sans effet des mesures décrites ci-après la circulation virale se poursuit régulièrement. Des « vagues » épidémiques, exclusivement basées sur des « cas PCR », sont systématiquement anticipées par des déclarations d’experts reprises ad libitum par les médias. Sans prendre en compte l’évolution des caractéristiques infectieuses des souches en circulation, pourtant parfaitement décrite par le professeur Jacques Fantini et ses collègues77, et en dépit d’une vulgarisation réussie par la presse régionale.78,79.

3. La suppression du diagnostic, du traitement précoce, et de la contradiction, préparatifs aux essais délétères
Les traitements précoces sont identifiés et efficaces

Le Sars-Cov-1 fut traité avec succès par antibiotiques, corticoïdes et oxygénothérapie. Sur la base de cette expérience passée, les scientifiques chinois identifient très tôt l’efficacité de l’hydroxychloroquine80,81,82 en association avec une ou plusieurs autres substances dont la panoplie ne cesse de s’étendre depuis83. D’autres équipes mettent en œuvre cette thérapeutique tôt avec succès, en association avec l’antibiotique azythromycine, en particulier dans le Sud de la France, à l’initiative des équipes de l’IHU de Marseille84 piloté par le professeur Didier Raoult. Par ailleurs, les scientifiques chinois ont publié très tôt des résultats visant au repositionnement de diverses substances, sur la base de ce qui était connu pour les coronavirus, ainsi que pour un virus qui présente des traits communs avec le Sars-Cov-2 : le HIV.

Des scientifiques de grande renommée sont ostracisés et diffamés

Très tôt des personnalités de longue expérience et de grande réputation sont la cible de campagnes de dévalorisation : Laurent Toubiana85,86, Didier Raoult87 ou Christian Perronne88 pour la France, Byram Bridle89 au Canada, Paul Marik, Pierre Kory, Martin Kulldorf90 et Peter Mc Cullough91,92 aux USA, pour n’en citer que quelques-uns. Peu connus du grand public ils sont tous caractérisés par un CV très conséquent, un grand nombre de publications, et une déontologie affirmée. Pour autant ils sont tous traînés dans la boue93,94 et leurs communications grand public sont censurées95 ; l’objectif est de les discréditer voire les abattre, sans débat ni nuance. Du côté des sciences sociales, le chercheur Laurent Mucchielli sera publiquement désavoué violemment par ses pairs96 puis par son institution97,98, en dépit d’un parcours garantissant une approche globale experte99. Même Luc Montagnier, Prix Nobel de médecine pour ses travaux de virologie, fut d’emblée contesté avec virulence par l’AFP100 et divers medias101 ; et il est notable que ses obsèques n’ont pas fait l’objet d’un hommage du gouvernement, à l’exception de la ministre de l’Enseignement supérieur.

Les molécules efficaces, dans le domaine public et bon marché, sont écartées puis occultées

Des essais incomplets discréditent les substances éprouvées ; on les prétend soit inefficaces, soit dangereuses, soit les deux, sur la base d’essais mal contrôlés ou incomplets, plus souvent sur la base de rumeurs. Des publications sont retirées par les revues qui les ont référencées. Leurs citations sont bannies des réseaux sociaux, en particulier s’agissant de l’ivermectine et de l’hydroxychloroquine, libres de brevets et dans le domaine public.

La polyvalence d’action de la première est pourtant récapitulée102, son efficacité rapidement documentée103, entre autres par une équipe française104 et passée en revue dans une publication du Professeur Pierre-Jean Guillausseau105, de l’Hôpital Lariboisière. Certains états indiens vont y recourir massivement, avec succès. Mais l’agence de presse Reuters communique différemment à ce sujet, via une production de sa « Fact-Check Team » (auteurs inconnus)106, alors que les découvreurs de l’ivermectine, qui ont mis en évidence son activité antivirale en plus de son large spectre antiparasitaire, sont couronnés d’un prix Nobel107. Une controverse fera l’objet d’un documentaire accablant108 ; elle oppose deux docteurs britanniques : Tess Lawrie directrice de recherches cliniques dans plusieurs structures, et son homologue Andrew Hill, consultant en lien d’intérêt avec la BMGf via son université109. Alors que démarrent les campagnes de vaccination, Hill rend à l’OMS fin 2020 un avis défavorable à l’ivermectine appuyé par une publication aux conclusions paradoxales110, en dépit de résultats favorables partagés avec les Américains Pierre Kory et Paul Marik. Publication qui sera retirée début 2022111. Concernant l’hydroxychloroquine, son administration est interrompue dans le cadre de l’essai « Discovery »112,113 et sa posologie est trop élevée dans l’essai « Recovery »114. La vitamine D, substance immunomodulatrice, est l’autre grande absente des communiqués officiels.

A contrario d’autres molécules sous brevet sont testées, plus ou moins facilement

C’est par exemple le cas du tocilizumab, un anticorps monoclonal du laboratoire Roche aux effets secondaires respiratoires connus ; et du remdesivir de Gilead, développé sans succès à l’occasion de l’épidémie Ebola115, qui revient dans des essais de nombreux pays sans faire davantage ses preuves116 et en dépit d’une toxicité connue117,118. Une autre substance d’intérêt, le clofoctol, parvient à provisoirement retenir l’attention des médias dans le cadre d’un essai clinique conduit par l’Institut Pasteur de Lille. Ce traitement fera l’objet d’un dépôt de brevet européen mais la conduite de l’essai souffrira de difficultés administratives et il ne pourra pas être mené à terme.119,120

Le panel complet des substances vraiment efficaces est vaste mais ignoré

Avec le temps vient se confirmer l’intérêt de très nombreuses substances, mais celui-ci n’est soutenu ni par l’OMS, ni le NIH et les CDC américains, ni les ministères de la santé européens. On peut citer, en plus du trio hydroxychloroquine, – azythromycine – ivermectine : la vitamine D, l’artemisinine121, le zinc, la silymarine122, la quercétine, la curcumine, la famotidine, la cetirizine, l’azvudine123, et plus récemment la bromelaïne124 et la nattokinase125. Ainsi, certains groupements de professionnels, comme l’aliance FLCCC126, établissent rapidement des protocoles de prise en charge efficace des patients, basés sur le recours à un panel varié de thérapeutiques. Mais les communiqués officiels les oublient et les agences de presse les contrecarrent.

La médecine de ville est écartée

Dans tous les pays qui confinent on demande aux patients de rester chez eux sauf pour solliciter des services d’urgence. Les médecins de ville ne peuvent de facto plus recevoir leurs patients et certaines substances leur sont interdites car d’un coup classées différemment, en particulier l’hydroxychloroquine, dont l’usage devient réservé au milieu hospitalier. Les médecins sont empêchés, et ceux qui tentent de se démarquer sont vilipendés ; à tel point qu’en France une association « Laissons les médecins prescrire » est créée à l’initiative du docteur Violaine Guérin et de Martine Wonner, députée et médecin. Elles seront également rapidement diffamées.

La parole scientifique publique est muselée et les médecins de plateaux tournent en boucle

Les medias les plus présents (« mainstream ») ne donnent la parole aux lanceurs d’alerte que pour les ridiculiser et en lieu et place soutiennent celle de personnalités dont la proximité avec les laboratoires est établie : en France, Gilbert Deray, Karine Lacombe, Yazdan Yazdanpanah... Et se met ainsi en place un « storytelling ».

Les « fact-checkeurs » sont agressifs

Dans les principaux titres de presse et les réseaux sociaux, des groupes de vérification des faits sont actifs et virulents, n’hésitant pas à recourir à la diffamation ou à l’insulte. C’est le cas d’une agence brusquement émergente « Fact and Furious », et de nombreux intervenants individuels (« trolls ») sur les réseaux sociaux, voire de robots. Se compose ainsi ce qui deviendra une « harcelosphère » portée entre autres par l’organisation « Conspiracy Watch » de Rudy Reichstadt, dont les publications relèvent davantage de la propagande et de la diffamation que d’un journalisme professionnel.

Les patients sont des cobayes, les vieux sont euthanasiés

Dans le cadre d’essais cliniques, des molécules sont poussées en avant en dépit des leurs effets secondaires graves et connus : des antiviraux comme le remdesivir de Gilead ou des anticorps monoclonaux comme le tocilizumab de Roche ou le bamlanivimab127 de Lilly. Par ailleurs dans les établissements hébergeant des personnes âgées dépendantes (Ehpad), un décret du premier ministre128 autorise provisoirement les injections de Rivotril, un sédatif puissant à base de clonazépam129. Or cette substance ne doit pas être utilisée en cas d’insuffisance respiratoire130, présente des risques d’interactions avec un grand nombre de médicaments (dont des antiviraux) et peut conduire à la mort avec des symptômes proches de ceux du Covid131. A contrario, un Ehpad, où les patients atteints par la gale ont reçu de l’ivermectine, est complètement épargné par le Covid132 ; mais ce résultat n’est référencé dans aucun protocole de traitement français et est même ridiculement attribué… à la gale.133

4. L’enfermement et l’anéantissement socio-économique
La messe est dite depuis Washington

Directeur du NIAID depuis ses travaux sur le Sida, Anthony Fauci, consultant incontournable de la présidence américaine depuis Ronald Reagan, n’a pas hésité à tenir des discours extrêmement contradictoires et à imprimer sa gouvernance sur les médias sociaux et sur les services de santé d’autres pays, comme révélé par ses échanges de mails dans le cadre d’une procédure « FOIA » et par sa déposition récente134 dans le cadre des plaintes de deux États américains (cf. infra). L’essentiel de ses prises de position relève du scientisme et il ne s’interdit pas de dicter la conduite des Américains dans des interviews lapidaires135. Sous sa direction le NIAID finance l’université de Caroline du Nord et l’institut de virologie de Wuhan (WIV), directement ou via EcoHealth Alliance, dès 2014136,137, pour des travaux de manipulation du génome de coronavirus138. Il milite dès début 2020 auprès de la Maison Blanche pour le confinement des populations et la suppression de l’expression des contradicteurs.

Le conseil scientifique détrône les autorités de santé existantes

Alors que la France est dotée d’un Ministère de la santé et ses agences régionales, d’une « Haute Autorité de Santé » (HAS), d’une réserve sanitaire animée par l’agence Santé publique France, qui dispose elle-même d’un conseil scientifique139, d’une section immunologie au CNRS140, et d’une académie de médecine, l’exécutif instaure ex-nihilo le 10 mars 2020 un « conseil scientifique Covid-19 »141 à la discrétion du gouvernement. Officialisé a posteriori par décret du premier ministre142 et fonctionnant sur la base d’un règlement intérieur stipulant qu’il est « consultatif et dépourvu de fonction opérationnelle »143, sa composition initiale ne prévoit pas de vétérinaire ; omission surprenante s’agissant d’un coronavirus. Cet organe fait figure de caution scientifique tandis que les décisions sont prises en conseil de défense.

Les « mesures barrières » servent surtout à entretenir la peur

Toutes les formes de « distanciation sociale » fleurissent sans aucune rationalité ni cohérence. Plusieurs scientifiques tentent de poser un cadre objectif à leur usage dans une déclaration commune dite de Great Barrington144 mais ils sont rapidement écartés du débat public. Le port du masque d’abord qualifié d’inutile devient soudain obligatoire même en plein air ; et sa valeur symbolique rend chaque utilisateur potentiellement dangereux pour ses semblables. Son usage en collectivité ne repose pourtant sur aucune étude sérieuse145 et ses conséquences délétères sont à présent confirmées.146

Les confinements et le télétravail isolent et poussent à chercher une issue coûte que coûte

Les familles sont confinées chez elles, les enfants ne vont plus à l’école et tout le monde est sommé de travailler à la maison, sauf certaines professions « indispensables » (agents de caisses, éboueurs, facteurs…). La France met en place un système d’auto-attestation pour autoriser les sorties du domicile. Le Canada espionne ses ressortissants.147

L’isolement social est une torture que peu vivent avec plaisir, en dépit d’une communication outrancière sur ce registre ; dès le début les signaux de maladies psychiques deviennent plus forts et le taux de suicide progresse, y compris chez les enfants.

L’effet de groupe et le conformisme clivent la société, les plus lucides sont ostracisés

L’absurdité des mesures est flagrante mais la peur reste entretenue et les individus basculent dans un rapport aux autres irrationnel. Il n’y a plus de nuance ou de subtilité dans l’approche : on est d’accord ou on est contre, et si on est contre on est dangereux. Schéma historiquement bien connu mais toujours efficace, et dont le cas présent est documenté et analysé par le chercheur en sociologie Laurent Mucchielli dans le premier tome de « La doxa du Covid »148. Les contradicteurs sont taxés de « complotisme » et, isolés voire conspués, perdent leur audience. Les familles et les amis se déchirent ; la zizanie s’installe et les échanges internationaux sont mis à l’arrêt.

La propagande en marche : médias mainstream et médias sociaux sous contrôle

Dans les grands médias, les « experts médicaux » sont une poignée régulièrement invitée à s’exprimer, sur un mode scientiste et sans déclaration de leurs liens d’intérêts149,150. Les agences de presse ne sont plus indépendantes151. Les réseaux sociaux font l’objet d’une intense pression soit des fabricants152, soit gouvernementale. Ils sont directement employeurs d’agents de services de renseignement (cf. les « Twitter files » à propos du FBI153). L’usage du terme de « complotiste » se répand, avec ses amalgames d’extrémisme.

5. Le mirage vaccinal biotechnologique
Le vaccin est présenté comme seule alternative et des dizaines d’entreprises sont en compétition

Les traitements précoces ayant été largement discrédités et la maladie dramatisée, les « nouveaux » anti-viraux ayant des résultats catastrophiques, la solution vaccinale est alors présentée comme une panacée libératrice. C’est la ruée vers le Graal, de multiples entreprises de tous pays vont présenter leur solution ; une multitude de candidats vaccins est inscrite dans des essais cliniques154. Le département de la santé des USA dispose d’une stratégie nationale de bio-défense et d’une autre agence, la BARDA, dotée d’un plan stratégique réservant une large part à la recherche de vaccins155. Dont le développement est sous contrôle du département de la défense.156

Quatre puis deux leaders du marché émergent en Europe

Astra-Zeneca, Janssen (Johnson et Johnson), Moderna et Pfizer sont très rapidement en position de prise de marché, et leur cours de bourse grimpe en flèche sur la base d’une communication soutenue à coups de communiqués de presse outranciers, clamant leur efficacité avant même la publication de résultats déformés et basés sur une réduction de risque relative. Assez rapidement les formules des deux premiers, basés sur des ADN sont retirées du marché en raison de risques flagrants et de décès à répétition. Restent les formules à ARNm de Pfizer-BioNtech et Moderna, après le retrait de l’allemand CureVac157 désormais en procès contre BioNtech.158

Une seule cible vaccinale, la protéine « spike » ; une seule technologie, la génomique

La très grande majorité des solutions est basée sur la réaction immunitaire de l’organisme à une seule des protéines du virus, la « spike », alors qu’il en compte quatre potentiellement exploitables, en particulier la protéine N159. En outre ces candidats vaccins sont présentés comme des innovations majeures et prometteuses, au motif qu’ils sont basés sur une technologie encore jamais utilisée dans cet objet. Pour autant ils sont d’emblée déployés en population générale, en dépit d’une composition opaque.

Le second round des médecins de plateaux

Les traitements précoces étant bannis, le chemin est tracé vers le vaccin, unique solution finale. À grand renfort de messages médias d’experts autoproclamés, subjectifs et exclusivement favorables, négligeant les effets indésirables160 pourtant identifiés dès 2021 par le VAERS161 pour les myocardites par exemple162. Dans tous les pays dits développés la vaccination est le but affiché, avec l’engagement des dirigeants dans la publicité.163,164

Un traitement expérimental sans posologie

Dans le courant de 2020, peu de candidats vaccins restent en lice ; et ils sont pratiquement tous basés sur des technologies génétiques nées dans les années 90165 dont le développement est peu onéreux. Les quatre firmes dominantes proposent une synthèse protéique in vivo à partir d’ADN ou d’ARN encapsulé dans des « convoyeurs » lipidiques. Cette biotechnologie présente un inconvénient majeur : on ne sait pas évaluer son dosage effectif, la synthèse de la protéine n’étant pas mesurée dans le corps. Des risques multiples sont mis en exergue très tôt mais ignorés et des journalistes de médias de grande audience s’autorisent à écrire que « les vaccins à ARNm ne peuvent pas modifier l’ADN des cellules humaines » et que « la grande majorité des effets secondaires observés lors des essais cliniques se manifestent dans les jours suivant la vaccination et sont classiques et relativement attendus ».166

6. Le déploiement au bulldozer et l’effacement de la contradiction
Des autorisations de mise sur le marché (AMM) délivrées à la hâte

Aux USA la FDA, et en Europe l’EMA, sont sous pression politique et médiatique pour délivrer très rapidement des autorisations, alors que le recrutement des patients pour les essais cliniques des vaccins sont à peine initiés et que les essais précliniques sur animaux sont bâclés. La FDA délivre ainsi une autorisation d’urgence à Pfizer-BioNtech le 11 décembre 2020. L’EMA, dont la directrice Emer Cooke167 est une ancienne salariée du syndicat européen des entreprises du médicament (EFPIA), suivra 10 jours plus tard en accordant une AMM conditionnelle au produit de Pfizer168 puis en janvier à celui de Moderna169. Des évaluateurs émettent des réserves qui sont rapidement enterrées. Des défaillances emblématiques sont dénoncées, par exemple chez Ventavia, entreprise sous-traitante de Pfizer, par une salariée responsable d’un site d’essai. Licenciée sur le champ, ses révélations feront l’objet d’une enquête170 du prestigieux British Médical Journal (BMJ), dont l’article de bilan sera censuré sur les réseaux sociaux171 après l’intervention du « vérificateur » sous-traitant de Facebook. L’abolition des bonnes pratiques des essais cliniques est largement documentée en France par Christine Cotton, qui sera auditionnée par l’OPECST172, sans être vraiment entendue.

Des contrats secrets et caviardés

Des contrats d’achat anticipé sont signés dès novembre 2020 pour l’ensemble de l’Union européenne par Stella Kyriakides, la commissaire en charge de la santé. Leur négociation opaque est régulièrement questionnée par des parlementaires européens173. En dépit de leurs demandes répétées, les contrats resteront longtemps secrets, puis accessibles avec de larges parties noircies, puis enfin délivrés très tardivement. Cette pratique de contrats d’achat anticipé vaut également au Canada dès août 2020174. Des soupçons de corruption émergent rapidement.175

Le viol des corps par extorsion de consentement

Après l’oppression des confinements, le retour à une vie normale est conditionné à la vaccination. Et les réfractaires sont ostracisés, au moyen en France d’un passe sanitaire devenant rapidement passe vaccinal, sésame sans lequel la vie sociale est interdite à ceux qui n’obtempèrent pas. En février 2021 le vaccin AstraZeneca est le premier sollicité pour les professionnels de santé français, avant d’être retiré du marché. Puis à compter du 15 septembre 2021, le corps médical, étudiants et professions connexes inclus, est soumis à vaccination obligatoire, largement soutenue par le ministre de la Santé et l’académie de médecine176. Puis, innovation réglementaire, les contrats de travail de ces professionnels sont « suspendus » en cas de refus de cette vaccination expérimentale. La France est aujourd’hui le dernier État à conditionner la reprise de leur travail à un « schéma vaccinal complet », étudiants inclus. L’ensemble est en désaccord avec le code de Nuremberg et la convention d’Oviedo.

7. Les lanceurs d’alerte avaient raison
Les morts et les blessés se comptent par milliers

Dans tous les essais cliniques on compte des morts ou des disparus. Et les accidents graves se multiplient rapidement dans les populations injectées. Tant dans la base Eudravigilance européenne – qui fait état d’une croissance exponentielle des signalements dans son rapport de 2021 (page 10)177 – que dans le VAERS américain – débordé et totalisant 1,5 million de signalements début 2023178 – les effets indésirables prennent des proportions considérables devant celles des autres thérapeutiques et les décès sont très nombreux ; ceci en dépit d’un sous-signalement en raison de la complexité des systèmes179 et de la frilosité du corps médical. Ce sont alors des particuliers, des collectifs180 et quelques rares parlementaires181 qui tiennent un terrible inventaire.

Les plus jeunes sont les plus touchés

Le rapport bénéfices/risques est extrêmement défavorable pour les plus jeunes : ils ne tombent pas malades du Covid ou jamais gravement, mais les risques de myocardites vaccinales sont très élevés, spécialement chez les jeunes hommes (17% soit 1 sur 6 d’après une dernière étude de janvier 2023182), tandis que chez les jeunes femmes c’est l’utérus et la fonction ovarienne qui sont mis en danger, avec des perturbations significatives voire des interruptions totales du cycle menstruel, parfois non résolues (ménopauses ultra-précoces).

Le covid poursuit son développement dans les pays les plus « vaccinés »

D’après les statistiques mondiales ce sont les pays qui ont le moins vacciné qui aujourd’hui sont épargnés par le Covid, tandis qu’il est résurgent dans les pays « vaccinés » où le système immunitaire des populations est affaibli, et où les variants échappent aux anticorps.

Le vaccin n’empêche ni la contamination, ni la transmission et ni la maladie, qu’il renforce

Une représentante de la société Pfizer l’a reconnu le 10 octobre 2022 devant le Parlement européen183 ; leur formule vaccinale n’empêche pas la transmission. En outre l’efficacité initialement annoncée très élevée par les fabricants (plus de 95%) est régulièrement revue à la baisse, étant donnée sa diminution très rapide en moins de deux mois184 et de manifestations en parallèle de la dégradation du système immunitaire des injectés. Leur faible efficacité est devenue un argument renversé par les fabricants en faveur d’injections de rappel (« boosters »). Enfin et de plus, le matériel transmis via les injections peut accroître l’infection par le virus de différentes façons. En premier lieu par sélection d’anticorps facilitant (ADE).185

Et – aussi incroyable que cela puisse paraître – dans un article de janvier 2023, Anthony Fauci admet l’inefficacité des vaccins Covid, tout comme ceux contre la grippe ou le RSV186 en raison du caractère mucosal de la primo-infection, et reconnaît l’immunité acquise durablement après infection virale, thèse soutenue de longue date par le professeur français Pierre Sonigo187 et par la chercheuse Hélène Banoun188, entre autres.

Le graphène est bien un vecteur injectable déjà employé

Non mentionné dans la composition des sérums injectés, la présence de graphène est régulièrement questionnée, en raison en particulier d’un phénomène d’aimantation au point d’injection. D’abord moquée, elle refait régulièrement l’objet de controverses, étant donné l’usage de ce composé en médecine depuis plusieurs années189,190,191 et en raison de publications d’observations de chercheurs et de laborantins. En outre des contaminants divers sont détectés en plusieurs points du globe, dont des métaux192 qui justifieront le retrait de lots conséquents du marché japonais par exemple.

La « biodistribution » des nanoparticules lipidiques et de l’ARN est très large et persistante

Contrairement à ce qui est initialement prétendu par les média (« la présence de cet ARN messager dans l’organisme est très fugace, il disparaît rapidement après son injection »193), la « biodistribution » des ARNm sous nanoparticules lipidiques est étendue à tout l’organisme. Elle est connue de Moderna depuis 2017 dans le cadre d’essais de vaccins contre la grippe aviaire194 et a fait l’objet de publications de Novartis en 2014195. S’agissant des vaccins Covid elle est évaluée en détails par la société Acuitas, prestataire de Pfizer196. Tandis que de l’ARNm peut être encore détecté dans le sang jusqu’à quinze jours après injection.197

Le matériel génétique peut s’inscrire dans l’ADN, et se transmettre

Dans une publication de mai 2021 la rétro-transcription de l’ARNm en ADN est mise en évidence in vitro dans des cellules de foie humain198. Cette possibilité avait d’emblée été évoquée par le Professeur Luc Montagnier, puis remarquablement soulignée le même mois de 2021 par Stéphanie Seneff et Greg Nigh199, en plus d’autres risques tels que les maladies auto-immunes ou les maladies à prions. Pour autant l’AFP s’est crue autorisée à rapidement contester ces hypothèses, en accaparant le processus de relecture de publications scientifiques.200

La protéine « spike » et les autres composants sont intrinsèquement toxiques

Les formules reposent sur une technologie de distribution de pointe : les nanoparticules lipidiques201 développées en particulier par la société Arbutus (désormais en procès202 avec Moderna pour usurpation de brevet). Or, enrobées ou non de poly-éthylène-glycol (PEG), elles sont toxiques pour les cellules, sanguines en particulier. La protéine de pointe203 est quant à elle une toxine204 très inflammatoire, dont le récepteur privilégié est l’ECA2 présent à la surface de cellules de multiples organes ou tissus. L’action délétère sur ce récepteur est très bien décrite par le professeur Jean-Marc Sabatier et ses collègues205,206. La protéine spike a d’autres modes d’action – mal connus mais identifiés de longue date207 – et il en résulte des troubles multi-systémiques et des maladies auto-immunes. Il n’a en outre pas été vérifié dans les organismes que la protéine synthétisée est bien exactement celle prétendue. Ainsi, ces formules vaccinales – au devenir très difficile à évaluer dans l’organisme208 – présentent un panel considérable et terrible d’effets indésirables, qui entraînent régulièrement la mort. Elles provoquent en particulier des dommages cardiaques irréversibles, voire des arrêts cardiaques soudains, dans des tranches d’âge habituellement exceptionnellement concernées, et dont les prémices sont très difficiles à déceler.209

Et à présent, le désastre…

Alors que les autorisations d’urgence courent toujours aux États-Unis comme en Europe, la base de données EudraVigilance recense à présent plus de 50 000 décès et plus de 5 millions de blessés liés à ces produits, dont la mise en marché persiste. Le cadre d’intervention réglementaire semble totalement aboli et des publications critiques sont retirées.210

Le moteur de recherche de « Mysciencework » recense près de 200 publications scientifiques concernant les myocardites vaccinales en 2021 et plus de 400 en 2022211. Celui de « PubMed » enregistrait depuis l’an 2000 une progression régulière des publications concernant les encéphalopathies possiblement vaccinales ; il marque à présent son explosion avec plus de 800 publications en 2022.

Les cancers reprennent une activité croissante212,213 qui, ainsi que le « covid long » peuvent s’expliquer par d’autres activités de la protéine de pointe214. Et la surmortalité prend des proportions record dans les pays les plus vaccinés, en particulier en Australie avec plus de 22 000 décès excédentaires à fin septembre 2022.215

…et les procès à venir

Les procédures se multiplient aux États-Unis, essentiellement à l’initiative de collectifs privés : le réseau ICAN est engagé contre la FDA et les CDC216 sur la base du « freedom of information act » (FOIA) ; le réseau « Public Citizen » est engagé contre Pfizer217 ; ainsi que le groupement PHMPT218 qui rassemble plus de 600 scientifiques médicaux. Parmi les plaintes individuelles on relève en particulier celle de Brook Jackson, ex-salariée de Ventavia sous-traitant d’essais cliniques de Pfizer cité plus haut. Encore plus signifiant peut-être, des plaintes sont également directement engagées par des États comme la Louisiane ou le Missouri contre le gouvernement Biden.219

À l’été 2022, 500 personnels de santé de l’Illinois, licenciés pour refus de vaccination, ont gagné leur procès collectif contre leur employeur : 10 millions de dollars de dédommagement, dont deux pour couvrir les frais de procédure.220,221

En Suisse Alain Berset, le chef du département fédéral de l’Intérieur et président de la Confédération, est l’objet d’une plainte222. Le Danemark a mis à jour ses recommandations et ne recommande plus la vaccination aux moins de 50 ans depuis septembre 2022223. Au Japon un groupe de scientifiques mené par le professeur Fukushima tient une conférence de presse le 2 février 2023 pour annoncer qu’il porte plainte contre le gouvernement japonais.224

Les plaintes étaient déjà nombreuses en France dès 2021225 et une plainte pour empoisonnement est déposée en avril par Maître Joseph226 (mais le juge concerné vient d’être dessaisi227). Pour autant, les personnels soignants ou assimilés, non vaccinés, restent « suspendus », et depuis le 19 janvier 2023 en France, la vaccination est désormais ouverte aux enfants à partir de 6 mois « à risque de forme grave de Covid-19 et à ceux vivant dans l’entourage d’une personne immunodéprimée ».

Mais les indemnisations des victimes ont commencé au Canada228 ainsi qu’à Singapour229 et ce serait possible en Europe, même d’après les « fact-checkeurs ».230

Et le média allemand Die Welt vient de s’apercevoir que « l’approbation du vaccin à l’ARNm de Biontech/Pfizer pourrait résulter de faux documents ».231

Ce qui n’empêche pas en France le Covars232 d’écrire dans son avis du 9 février 2023233, rédigé après audition des entreprises concernées :

• « Après autorisation, les premières campagnes de vaccination de masse par vaccins à ARNm ont permis de prévenir dans 95% des cas l’infection symptomatique par le Sars-Cov-2, et dans environ 75% l’infection asymptomatique et la transmission » ;
• « Les essais de phase I, II et III portant sur des dizaines de milliers de volontaires ont montré une très bonne tolérance des vaccins à ARNm anti-Covid, sans effets indésirables graves » ;
• « Les myocardites et péricardites, rares de l’ordre de 1/100 000 environ, survenant pour la plupart chez des hommes de moins de 30 ans, sont très majoritairement résolutives, non létales » ;
• « Une bonne tolérance permettant leur utilisation chez les nourrissons de plus de 6 mois, la femme enceinte et les immunodéprimés » ;

et « La baisse de confiance dans les vaccins ARNm au cours de la campagne de vaccination résulte pour partie de la diffusion de nombreuses fausses informations « fake news » et théories non fondées sur la science » avec pour entre autres raisons les « précautions prises en toute transparence par les autorités de santé qui ont pu être récupérées à des fins de désinformation et détournées par les réseaux antivax ».

source : AIMSIB

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  38. Il est parfois questions de plusieurs fuites de laboratoire, ou de contaminations, accidentelles ou délibérées.
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  70. Principales limites identifiées : amorces inappropriées, concentrations supérieures aux références habituelles, test non conçu pour détecter l’entièreté de la séquence du virus, limites de performances non décrites…
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  83. Trivedi P, Abbas A, Lehmann C, Rupasinghe HPV. « Antiviral and Anti-Inflammatory Plant-Derived Bioactive Compounds and Their Potential Use in the Treatment of COVID-19-Related Pathologies ». J Xenobiot. 2022 Oct 8. https://doi.org/10.3390/jox12040020
  84. Million M, Lagier JC, Tissot-Dupont H, et al. « Early combination therapy with hydroxychloroquine and azithromycin reduces mortality in 10,429 COVID-19 outpatients ». Rev Cardiovasc Med. 2021 Sep 24. https://doi.org/10.31083/j.rcm2203116 https://www.imrpress.com/journal/RCM/22/3/10.31083/j.rcm2203116
  85. Audureau W. « Que vaut l’étude de Toubiana et Mucchielli sur la « très faible » surmortalité due au Covid ? » Le Monde. 1er avril 2021. https://www.lemonde.fr/2021/04/01/que-vaut-l-etude-de-toubiana-et-mucchielli-sur-la-tres-faible-surmortalite-due-au-covid
  86. Mucchielli L. « Épidémiologie du Covid-19. Entretien avec Laurent Toubiana (INSERM) ». Mediapart. Le blog de Laurent Mucchielli. 28 octobre 2020. https://shs.hal.science/halshs-03083829
  87. Didier Raoult, signataire de plus de 3000 publications, est le microbiologiste le plus cité au monde de 2015 à 2021 année de sa retraite ; source : https://www.webofscience.com/wos/author/record. Spécialiste des maladies infectieuses, diplômé d’universités françaises et américaines, professeur des universités, praticien hospitalier au sein des Hôpitaux universitaires de Marseille, grand prix de l’INSERM 2010, Il fut le directeur fondateur de l’institut hospitalo-universitaire Méditerranée Infection (IHU).
  88. Christian Perronne est médecin, professeur des universités et praticien hospitalier, spécialisé dans les pathologies tropicales et les maladies infectieuses émergentes, il est chef du service des maladies infectieuses de l’hôpital de Garches jusqu’en décembre 2020. Il a été président de la commission spécialisée « Maladies transmissibles » du Haut Conseil de la santé publique et vice-président du groupe « European advisory group of experts on immunisation » de l’OMS jusqu’en 2016.
  89. Byram Bridle est docteur en immunologie et pathobiologie, professeur associé à l’université de Guelph en Ontario, où il enseigne la biochimie et la physiologie animale, la médecine vétérinaire et la biologie des cancers. Spécialiste de la réponse immunitaire aux virus, il vise le développement de vaccins – dont contre les coronavirus – et développe des programmes de recherche en thérapie personnalisée des cancers, via le soutien du système immunitaire. Il est désormais en procès contre son employeur, l’université de Guelph, pour harcèlement.
  90. Martin Kulldorff est épidémiologiste et biostatisticien, spécialiste des maladies infectieuses et professeur de médecine à la Harvard Medical School (Masschussets) jusqu’en 2021. Il est membre du comité consultatif sur la sécurité des médicaments et la gestion des risques de la Food and Drug Administration (FDA) et a démissionné du groupe sur la sécurité des vaccins du comité consultatif sur les pratiques d’immunisation des Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis. En 2020, il est à l’initiative de la déclaration de Great Barrington.
  91. Peter McCullough est un médecin américain spécialisé en cardiologie et en épidémiologie, expert des complications cardio-vasculaires des maladies virales. Il a publié une synthèse des traitements ambulatoires précoces du Covid-19, a confirmé l’efficacité de l’ivermectine et de l’hydroxychloroquine, et est à présent considéré comme l’un des meilleurs spécialistes mondiaux de cette maladie. Il a témoigné devant plusieurs sénats de différents états américains sur la gestion de l’épidémie. Il est membre de l’American College of Cardiology (Washington) depuis 1997. Auteur de plusieurs publications de références sur les effets indésirables des vaccins Covid, il anime actuellement avec le sénateur Ron Johnson le groupe de travail du sénat américain « Covid-19: a second opinion ».
  92. McCullough P et al. « Pathophysiological Basis and Rationale for Early Outpatient Treatment of SARS-CoV-2 (COVID-19) Infection ». American Journal of Medicine. 2021 Jan. https://doi.org/10.1016/j.amjmed.2020.07.003
  93. AFP. « Les vaccins anti-Covid « toxiques » ? Attention aux affirmations de cet immunologue canadien ». AFP factuel. 18 juin 2021. https://factuel.afp.com
  94. Ici un exemple de site calomnieux – et anonyme – usurpant l’identité de Byram Bridle : https://byrambridle.com
  95. Cuthbertson Ch. « Former Harvard Prof. Martin Kulldorff : « Science and Public Health Are Broken » ». The Epoch Times. 16 février 2022. https://www.theepochtimes.com/exclusive-former-harvard-prof-martin-kulldorff-science-and-public-health-are-broken
  96. « Vaccination contre le Covid-19 : « La sociologie ne consiste pas à manipuler des données pour étayer une position idéologique » ». Le Monde. 19 août 2021. https://www.lemonde.fr/2021/08/19/vaccination-contre-le-covid-19-la-sociologie-ne-consiste-pas-a-manipuler-des-donnees-pour-etayer-une-position-ideologique
  97. Le Nevé S. « Le sociologue Laurent Mucchielli rappelé à l’ordre par le CNRS ». Le Monde. 24 août 2021. https://www.lemonde.fr/2021/08/24/le-sociologue-laurent-mucchielli-rappele-a-l-ordre-par-le-cnrs
  98. Anonyme (AFP). « Vaccination et fake news : le CNRS dénonce les abus ». Le Point. 24 août 2021. https://www.lepoint.fr/vaccination-et-fake-news-le-cnrs-denonce-les-abus/24/08/2021
  99. Mucchielli L. « Délinquance, justice et autres questions de société – Curriculum ». https://www.laurent-mucchielli.org/curriculum
  100. Charpentrat J. « Virus fabriqué, vaccin mortel : ces affirmations du Pr Montagnier sont inexactes ». AFP Factuel. 26 août 2020. https://factuel.afp.com/virus-fabrique-vaccin-mortel-ces-affirmations-du-pr-montagnier-sont-inexactes
  101. Clavel G. « Luc Montagnier, prix Nobel controversé, accuse des biologistes d’avoir créé le coronavirus ». Huffington Post. 17 avril 2020. https://www.huffingtonpost.fr/luc-montagnier-prix-nobel-controverse-accuse-des-biologistes-d-avoir-cree-le-coronavirus
  102. Zaidi AK, Dehgani-Mobaraki P. « The mechanisms of action of ivermectin against SARS-CoV-2 – an extensive review ». The Journal of Antibiotics. 21 décembre 2021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34931048
  103. Santin AD et al. « Ivermectin : a multifaceted drug of Nobel prize-honoured distinction with indicated efficacy against a new global scourge, COVID-19 . New Microbes New Infect. 2021 Aug 3 https://doi.org/10.1016/j.nmni.2021.100924
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  106. Reuters Fact Check. « Fact Check-2015 Nobel Prize for ivermectin intended for treatment of parasitic infections doesn’t prove its efficacy on COVID-19 ». Reuters. 9 septembre 2021. https://www.reuters.com/factcheck-nobel-ivermectin
  107. The Nobel Assembly. The 2015 Nobel Prize in Physiology or Medicine. https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/2015/Ivermectin
  108. Oracle Films. « A Letter to Dr Andrew Hill By Dr Tess Lawrie » (video). Children’s Health Defense. 11 mars 2022. https://childrenshealthdefense.eu/a-letter-to-dr-andrew-hill-by-dr-tess-lawrie
  109. World Tribune staff. « Researcher Andrew Hill’s conflict : A $40 million Gates Foundation grant vs a half million human lives ». World Tribune. 9 décembre 2021. https://www.worldtribune.com/researcher-andrew-hills-conflict-a-40-million-gates-foundation-grant-vs-a-half-million-human-lives
  110. Hill A. et al. « Meta-analysis of randomized trials of ivermectin to treat SARS-CoV-2 infection ». Preprint. 19 janvier 2021. https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-148845/v1
  111. Hill A. et al. « Retraction to : Meta-analysis of Randomized Trials of Ivermectin to Treat SARS-CoV-2 Infection ». Open Forum Infectious Diseases, 5 février 2022. https://doi.org/10.1093/ofid/ofac056
  112. Déclinaison française de l’étude « Solidarity » de l’OMS, les résultats tardifs de l’essai « Discovery » sont toujours à l’état de « preprint ». Ader Fl, et al. « Antiviral drugs in hospitalized patients with COVID-19 », the DisCoVeRy trial. 9 janvier 2021. https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.01.08.20248149v1.full.pdf
  113. L’administration d’hydroxychloroquine sera interrompue dans l’essai Discovery. Covid-19 : Essai Discovery. « Les inclusions dans le groupe hydroxychloroquine de l’essai Discovery sont suspendues ». Les hospices civils de Lyon. https://www.chu-lyon.fr/covid-19-essai-discovery
  114. Lacout et al. « To the editor vs Hydroxychloroquine in Hospitalized Patients with Covid-19 ». New England Journal of Medicine. 4 mars 2021. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMc2035374
  115. Pardo J, Shukla AM, Chamarthi G, Gupte A. « The journey of remdesivir : from Ebola to COVID-19 ». Drugs Context. 2020 May 22. https://doi.org/10.7573/dic.2020-4-14
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  118. Tao, J., Aristotelidis, R., Zanowick-Marr, A. et al. « Evaluation of the Treatment Efficacy and Safety of Remdesivir for COVID-19 : a Meta-analysis ». SN Compr. Clin. Med. 3, 2443–2454 (2021). https://doi.org/10.1007/s42399-021-01014-y
  119. Thiébaux A. « Clofoctol (Octofène) : arrêt des essais d’un traitement du Covid ». Le Journal des Femmes. 24 janvier 2022. https://sante.journaldesfemmes.fr/octofene-clofoctol-covid-medicament-suppositoire-traitement-pasteur-lille-effets-secondaires
  120. Toulmé et al. « France : un espoir venu du Nord » (vidéo). Arte reportage. 2021. https://www.arte.tv/france-un-espoir-venu-du-nord
  121. Les propriétés de l’artemisinine ont été mise en évidence par une biochimiste co-titulaire du prix Nobel concernant celles de l’ivermectine, avec Satoshi Omura.
  122. Palit P, Mukhopadhyay A, Chattopadhyay D. « Phyto-pharmacological perspective of Silymarin : A potential prophylactic or therapeutic agent for COVID-19, based on its promising immunomodulatory, anti-coagulant and anti-viral property ». Phytotherapy Research. Août 2021. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ptr.7084
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  137. NIAID. « Understanding the Risk of Bat Coronavirus Emergence ». Project number 2R01AI110964-06. https://reporter.nih.gov/project-details/9819304
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  140. Comité national de la recherche scientifique. Les sections. https://www.cnrs.fr/comitenational/sections
  141. Le Monde. « Qui compose le conseil scientifique Covid-19, créé pour aider le gouvernement face à la crise ? » 26 mars 2020. https://www.lemonde.fr/2020/03/26/qui-compose-le-conseil-scientifique-covid-19-cree-pour-aider-le-gouvernement-face-a-la-crise
  142. JORF. Décret du 3 avril 2020 portant nomination des membres du comité de scientifiques constitué au titre de l’état d’urgence sanitaire déclaré pour faire face à l’épidémie de covid-19. JORF n°0082 du 4 avril 2020. https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000041781901
  143. Règlement intérieur du conseil scientifique Covid-19. 15 avril 2020. https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/reglement_interieur_cs.pdf
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  145. Broer H. MBA’s blog. « The Consequences of Wearing a Mask : A Scientific Review ». Harrison Broer MBA’s blog. Aug. 8, 2020. https://healthmasters.com/consequences-wearing-mask-scientific-review
  146. Kisielinski K. [Preprint] « Physio-metabolic and clinical consequences of wearing face masks – Systematic review with meta-analysis and comprehensive evaluation ». 22 Dec, 2022. https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-2394501/v1 ; https://www.researchsquare.com/article/rs-2394501/v1
  147. Chartier N. « Gov’t Can’t Be Trusted With Cellphone Tracking Amid Pandemic : Former Ontario Privacy Commissioner ». The Epoch Times. 29 décembre 2021. https://www.theepochtimes.com/govt-cant-be-trusted-with-cellphone-tracking-amid-pandemic-former-ontario-privacy-commissioner
  148. Muchielli L. « La doxa du Covid, tome 1 – peur, santé, corruption et démocratie ». Éditions Éolienne https://www.editionseoliennes.fr/livre-166-la-doxa-du-covid
  149. ActuLyon. « Face à la recrudescence du Covid-19, le virologue lyonnais Bruno Lina promeut la vaccination ». 27 juillet 2021 https://actu.fr/auvergne-rhone-alpes/video-face-a-la-recrudescence-du-covid-19-le-virologue-lyonnais-bruno-lina-promeut-la-vaccination
  150. Rémi Ch. « Karine Lacombe favorable à l’obligation de la vaccination pour les soignants ? Elle répond ! » Femme actuelle. 20 juin 2021. https://www.femmeactuelle.fr/karine-lacombe-favorable-a-lobligation-de-la-vaccination-pour-les-soignants-elle-repond
  151. James Smith, membre du CA de Pfizer préside également la fondation Reuters et a dirigé Thomson Reuters jusqu’en 2020. https://www.pfizer.com/board-of-directors/james_smith
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  153. France Soir. « Twitter Files : comment le FBI a discrédité les informations sur le scandale du laptop de Hunter Biden ». 20 décembre 2022. https://www.francesoir.fr/twitter-files-comment-le-fbi-discredite-les-informations-sur-le-scandale-du-laptop
  154. Le site Clinical Trials recense plus de 1400 essais portant sur des vaccins Covid dans le monde entier dont plus de 300 en Europe : https://clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=COVID-19&term=vaccine&cntry=&state=&city=&dist
  155. Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA). Strategic plan 2022-2026. https://www.medicalcountermeasures.gov/barda/strategic-plan
  156. Altman Ph. « Did National Security Imperatives Compromise COVID-19 Vaccine Safety ? » Brownstone Institute. 5 janvier 2023. https://brownstone.org/did-national-security-imperatives-compromise-covid-19-vaccine-safety
  157. Zimmer C. « CureVac has withdrawn its Covid vaccine application to European regulators ». The New York Times. 12 October 2021. https://www.nytimes.com/2021/10/12/health/curevac-covid-vaccine-europe
  158. Brittain B. « Covid-19 vaccine patent battles continue into 2023 ». Reuters. 27 décembre 2022. https://www.reuters.com/covid-19-vaccine-patent-battles-continue-into-2023/2022/12/27
  159. La protéine N est plus immunogène, d’après un brevet de l’Institut Pasteur entre autres publications.
  160. Francetvinfo. « Covid-19 : l’épidémiologiste Karine Lacombe constate « un impact sur la dynamique de l’épidémie » chez les soignants grâce à la vaccination ». 19 mars 2021. https://www.francetvinfo.fr/covid-19-l-epidemiologiste-karine-lacombe-constate-un-impact-sur-la-dynamique-de-l-epidemie-chez-les-soignants-grace-a-la-vaccination
  161. Vaccine adverse event reporting system (VAERS), dispositif de pharmacovigilance américain.
  162. Su JR. « Myopericarditis following Covid-19 vaccination : Updates from the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) ». 30 août 2021. https://www.cdc.gov/vaccines/acip/meetings/downloads/slides-2021-08-30/03-COVID-Su-508.pdf
  163. Newton P. « Canada will start vaccinations early next week as lockdowns fail to get infections under control ». CNN. 10 décembre 2020. https://edition.cnn.com/coronavirus-pandemic/12/11/20
  164. Gouvernement de la République française. « Quels sont les bénéfices et risques des vaccins contre la Covid-19 ? » Gouvernement.fr. 26 mai 2021 https://www.gouvernement.fr/quels-sont-les-benefices-et-risques-des-vaccins-contre-la-covid-19
  165. Dolgin E. « The tangled history of mRNA vaccines ». Nature 597, 318-324 (2021). doi: https://doi.org/10.1038/d41586-021-02483-w
  166. Dagorn G. « Ce que l’on sait de la sûreté des vaccins à ARN messager ». Le Monde. 11 décembre 2020. https://www.lemonde.fr/les-decodeurs/2020/12/11/ce-que-l-on-sait-de-la-surete-des-vaccins-a-arn-messager
  167. European Medicines Agency. The European Medicines Agency’s (EMA) Executive Director is Ms Emer Cooke. Career to date. https://www.ema.europa.eu/who-we-are/executive-director
  168. European Medicines Agency. EMA recommends first COVID-19 vaccine for authorisation in the EU. 21 décembre 2020. https://www.ema.europa.eu/ema-recommends-first-covid-19-vaccine-authorisation-eu
  169. European Medicines Agency. EMA recommends COVID-19 vaccine Moderna for authorisation in the EU. 6 janvier 2021. https://www.ema.europa.eu/ema-recommends-covid-19-vaccine-moderna-authorisation-eu
  170. Thacker P D. « Covid-19 : Researcher blows the whistle on data integrity issues in Pfizer’s vaccine trial ». BMJ. 2 novembre 2021. https://doi.org/10.1136/bmj.n2635
  171. Coombes R, Davies M. « Facebook versus the BMJ : when fact checking goes wrong ». BMJ. 19 janvier 2022. https://doi.org/10.1136/bmj.o95
  172. Cotton C. « Évaluation des pratiques méthodologiques mises en œuvre dans les essais Pfizer dans le développement de son vaccin ARN-messager contre la COVID-19 en regard des Bonnes Pratiques Cliniques (diaporama). Présentation devant l’OPECST ». 5 avril 2022. https://christine-cotton.1ere-page.fr/audition-opecst-christine-cotton
  173. Citons entre autres : Cristian Theres, Roumanie ; Mislav Kosakusic, Croatie ; Christine Anderson, Allemagne ; Rob Roos, Hollande ; et les Françaises Michèle Rivasi et Virginie Joron.
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  175. V4 Agency. « EU’s biggest corruption scandal unfolds as €4M appear on Commissioner’s account ». Demokracija. 28 avril 2021. https://demokracija.eu/eus-biggest-corruption-scandal-unfolds-as-e4m-appear-on-commissioners-account
  176. Anonyme. Communiqué : « Obligation » n’est pas un gros mot quand il s’agit de vacciner contre la Covid-19. Académie de médecine. 25 mai 2021. https://www.academie-medecine.fr/obligation-nest-pas-un-gros-mot-quand-il-sagit-de-vacciner-contre-la-covid-19
  177. European Medicines Agency. 2021 Annual Report on EudraVigilance for the European Parliament, the Council and the Commission. 17 Mars 2022. https://www.ema.europa.eu/2021-annual-report-eudravigilance-european-parliament-council-commission.pdf
  178. Gartland A. « VAERS lists more than 1.5 million reports of adverse reactions after Covid vaccination ». 27 janvier 2023. https://changingtimes.substack.com/vaers-lists-more-than-15-million
  179. Anonyme. « Covid-19 – Le centre de pharmacovigilance de Tours assailli par des signalements sur les vaccins ». Ouest-France. 8 avril 2021. https://www.ouest-france.fr/covid-19-le-centre-de-pharmacovigilance-de-tours-assailli-par-des-signalements-sur-les-vaccins
  180. How Bad is My Batch. « Batch codes and associated deaths, disabilities and illnesses for Covid 19 Vaccines ».  https://howbadismybatch.com
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Source : Echelle de Jacob

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À propos de l'auteur Profession Gendarme

L'Association Professionnelle Gendarmerie (APG) a pour objet l’expression, l’information et la défense des droits et intérêts matériels et moraux des personnels militaires de la gendarmerie et de toutes les Forces de l'ordre.Éditeur : Ronald Guillaumont

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