Par Alex Schadenberg (Coalition pour la prévention de l’euthanasie) — Traduit par Campagne Québec-Vie — Photo : dashu83/Freepik
Un article de CBC First Person publié par Alexandria Nassopoulos raconte sa poignante histoire personnelle de fibromyalgie et d’éligibilité possible à l’euthanasie (AMM), mais aussi de ne pas recevoir assez de soutien pour vivre sa vie. Nassopoulos commence son article intitulé « Je reçois assez d’argent pour éviter d’être sans-abri, mais pas assez pour vivre » en décrivant ainsi l’essentiel de la question:
J’ai eu l’impression d’assister à une blague cruelle lorsque l’aide médicale mourir (AMM) est apparue dans mon fil d’actualité sur les réseaux sociaux.
En parcourant les articles et les messages d’autres Canadiens atteints de maladies chroniques, j’ai eu l’impression d’être admissible même si je n’avais pas de cancer en phase terminale ou de maladie neurologique dégénérative. Par curiosité morbide, j’ai vérifié les critères sur le site internet de Santé Canada.
Il y est indiqué que pour être admissible, je dois être atteinte d’un « état pathologique grave et irrémédiable », c’est-à-dire être dans un « état de déclin avancé qui ne peut être inversé » et causer des « souffrances insupportables ».
Ma maladie, la fibromyalgie, se résume à des douleurs chroniques, de la fatigue et des migraines. Je suis née avec cette maladie et j’ai vécu avec elle jour après jour, allant de médecin en médecin, et d’espoir en désespoir. Il n’y a pas de remède. Cette maladie — qui m’empêche régulièrement d’accomplir les tâches les plus banales — ne disparaîtra jamais. Elle sera toujours là.
Source : Lire l'article complet par Campagne Québec-Vie
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