Ils veulent le Meilleur des Mondes et ils le veulent MAINTENANT. Des bébés-éprouvettes, ça vous dit ?
https://digital-strategy.ec.europa.eu/fr/policies/1-million-genomes
Traduction de l’image-text ci-dessus
Bâtir l’avenir numérique de l’Europe
Initiative européenne “1+ million de génomes”
Quels sont les objectifs des signataires ?
Les pays signataires ont plusieurs objectifs. Parmi ceux-ci, citons:
- veiller à ce qu’une infrastructure technique appropriée soit disponible dans toute l’UE, permettant un accès sécurisé et fédéré aux données génomiques;
- veiller à que les implications éthiques et juridiques de la génomique sont claires et prises en compte ;
- veiller à ce que le grand public et les décideurs politiques des États membres et des pays signataires soient bien informés sur la génomique, afin d’assurer son adoption par les systèmes de soins de santé et son intégration dans les soins de santé personnalisés.
L’UE en tant qu’acteur mondial de la génomique
Nous vivons à une époque où la génomique prend de plus en plus d’importance à l’échelle mondiale. La collaboration et la recherche en génomique de l’Union européenne doivent être axées sur les citoyens et favorables aux patients. Elle doit veiller à ce que les normes les plus élevées soient appliquées pour l’utilisation, l’accès et le stockage des données génomiques. 1+ MG est l’un des plus grands projets de ce type au monde et contribue principalement à l’établissement de normes mondiales dans ce domaine. La connexion à l’espace européen des données de santé donnera un élan supplémentaire au potentiel d’information dont bénéficieront, à terme, les chercheurs, les professionnels de la santé et l’ensemble des citoyens.
L’UE veut le génome de tout le monde, mais elle commence avec plus d’un million de citoyens européens. S’il est vrai que la “médecine personnalisée” pourrait apporter de grands avantages médicaux aux individus, je peux vous assurer que, jusqu’à présent, ces avantages ne se sont pas concrétisés, sauf dans de rares cas de traitement du cancer.
Les pouvoirs en place veulent avoir accès à votre génome et veulent le partager (contre rémunération ?) et gagner de l’argent en brevetant vos gènes, si vous en avez qui vous confèrent des avantages particuliers. En employant des formules vagues comme “des normes les plus élevées”, alors qu’il s’agit de votre bien le plus personnel, est une autre façon de dire que votre vie privée ne sera pas respectée. Ils prévoient également de lier votre génome à vos dossiers médicaux.
J’ai souligné à plusieurs reprises que les amendements au RSI et le tout nouveau “texte redigé par le Bureau” du traité de l’OMS sur les pandémies exigent tous deux des nations qu’elles construisent des laboratoires de génomique et effectuent des séquençages. Même si, à première vue, il semble que l’on veuille simplement séquencer les virus trouvés dans la nature, cette initiative de l’Union européenne donne une idée de l’intention réelle derrière un projet de séquençage à l’échelle mondiale.
Il pourrait s’agir de la forme ultime de contrôle, en capitalisant sur vos faiblesses génétiques (tout en brevetant vos points forts), dont vous ne soupçonniez probablement même pas l’existence.
À mon avis, il s’agit là d’un acte des plus ignobles.
Naturellement, le Wellcome Trust trempe dans cette affaire, de même que Big Pharma. Qui, d’après vous, cela va-t-il vraiment aider ? Il devrait être clair, après les vaccins COVID, que les gouvernements, les grandes sociétés philanthropiques (en particulier Wellcome) et les grandes sociétés pharmaceutiques n’ont pas nos intérêts à cœur. Le partenariat public-privé consiste à dépenser de l’argent public pour des biens privés. Il est souvent assorti d’une clause de non-responsabilité. En 2023, il est synonyme de corruption.
Traduction de l’image-texte ci-dessus – UK BIOBANK
Les données du Séquençage du Génome Entier sur 200 000 participants à la UK Biobank ont été largement diffusées et mises à la disposition de la recherche, grâce à un partenariat public-privé unique.
Cet ensemble de données représente la plus grande publication de données de séquençage de génome complet au monde. Conjugué à l’importante quantité d’informations sur le mode de vie, les tests biochimiques, les images et l’historique médicales déjà détenues pour les participants à la UK Biobank, il permettra aux chercheurs de mieux comprendre le rôle de la génétique dans les problèmes de santé des gens et de faire progresser la découverte et le développement de nouveaux médicaments.
Le séquençage du génome entier des 500 000 participants à la UK Biobank est le projet le plus ambitieux de ce type jamais entrepris. Il a été financé par un partenariat public-privé impliquant Amgen, AstraZeneca, GlaxoSmithKline (GSK) et Johnson & Johnson, ainsi que Wellcome et UK Research and Innovation (UKRI), et le séquençage a été réalisé par deCODE Genetics et le Wellcome Sanger Institute. La publication de ces 200 000 génomes entiers aujourd’hui sera suivie, début 2023, par la publication des données de séquençage génomiques pour les 300 000 participants restants.
Publié à l’origine par Meryl’s COVID Newsletter
Source : Lire l'article complet par Children's Health Defense Europe
Source: Lire l'article complet de Children's Health Defense Europe
