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<figure id="thumbnail" style="display:none"><img src="https://xn--tl-bjab.fiatlux.tk/wp-content/uploads/sites/6/2023/08/la-voix-dema-51-bronchiolite-des.jpg" style="display:none"></figure><iframe loading="lazy" width="560" height="315" src="https://www.youtube.com/embed/_X2ZvbJdH18" frameborder="0" allowfullscreen></iframe>
Le nouveau vaccin de Pfizer, ABRYSVO, vise notamment les femmes enceintes et est promu comme un « vaccin maternel qui immunise passivement bébé ».
Pas encore commercialisé en France, il risque d’être le prochainement agité sous le nez des femmes enceintes comme étant la panacée pour protéger leur bébé.
Entre la fin du 2ème et le début du 3ème trimestre de grossesse, les futures mamans se verront bientôt conseiller une injection intramusculaire de la nouvelle « potion magique » du fameux labo bien connu des tribunaux 
Pfizer a été condamné à plusieurs reprises par la justice, souvent pour des sommes importantes, dont un record de 2,3 milliards de dollars en 2009
Quelques points à savoir (notice du fabricant et lettre de la FDA au laboratoire • 2023)
Les protéines recombinantes RSV preF A et RSV preF B sont exprimées dans des lignées cellulaires génétiquement modifiées d’ovaire de hamster chinois.
Chaque dose peut également contenir des quantités résiduelles de protéines de cellules hôtes et d’ADN provenant du processus de fabrication.
L’innocuité et l’efficacité d’ABRYSVO chez les personnes de moins de 18 ans n’ont pas été établies.
#allaitement
On ne sait pas si ABRYSVO est excrété dans le lait maternel. Aucune donnée n’est disponible pour évaluer les effets d’ABRYSVO sur le nourrisson allaité ou sur la production/l’excrétion de lait.
ABRYSVO n’est pas approuvé pour une utilisation chez les personnes de moins de 60 ans.
La FDA mentionne dans sa lettre :
« Vous devez soumettre des rapports d’effets indésirables pour le syndrome de Guillain-Barré (SGB) et d’autres affections démyélinisantes à médiation immunitaire, et les arythmies supraventriculaires… »
- Étude pédiatrique différée dans le cadre du PREA (étude C3671016) pour évaluer l’innocuité et l’efficacité chez les enfants et les adolescents âgés de 2 à 18 ans
Soumission du rapport final : 30 juin 2025
« …nous avons déterminé que vous êtes tenu de mener l’étude suivante :
Une étude de cohorte rétrospective post-commercialisation utilisant les données sur les réclamations des Centers for Medicare et Medicaid Services (CMS), pour évaluer le risque grave de syndrome de Guillain-Barré (SGB) chez environ 1,5 million de personnes âgées vaccinées avec ABRYSVO aux États-Unis (étude C3671031). »
Soumission du rapport final : 31 mai 2030
Une fois de plus, le levier de la PEUR sera utilisé pour mettre la pression sur les familles…
https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/abrysvo
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Source : Lire l'article complet par Ema Krusi
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