By The Exposé on 19 janvier 2023
Des documents confidentiels révèlent que quelques mois après avoir reçu les doses initiales du vaccin COVID-19, certaines personnes développent une amélioration dépendante des anticorps (ADE) et une maladie aggravée associée au vaccin (VAED).
Et comme si cela n’était pas assez alarmant, des documents officiels prouvent également qu’une forme mystérieuse de syndrome d’immunodéficience acquise apparaît également chez un nombre inquiétant de receveurs cinq mois seulement après leurs premières injections.
Cela peut expliquer pourquoi, tragiquement, les archives officielles du gouvernement confirment que des millions de personnes sont mystérieusement décédées subitement dans des pays du monde entier, notamment aux États-Unis, au Royaume-Uni, en Australie, au Canada et en Europe, à la suite de la diffusion généralisée du COVID. -19 vaccins.
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Amélioration dépendante des anticorps (ADE) et maladie aggravée associée au vaccin (VAED). sont des événements indésirables graves qui peuvent survenir après la vaccination.
L’ADE et la VAED peuvent survenir lorsqu’un individu est exposé à un agent pathogène, tel que le prétendu virus Covid-19, après avoir reçu un vaccin qui ne lui confère pas une immunité totale.
Dans ces cas, les anticorps induits par le vaccin peuvent en fait améliorer la capacité de l’agent pathogène à infecter les cellules, entraînant une maladie plus grave que si l’individu n’avait pas reçu le vaccin.
Lorsqu’un vaccin provoque un ADE ou un VAED, il peut avoir des implications importantes pour la santé publique.
D’abord et avant tout, les personnes qui reçoivent le vaccin et développent un ADE ou un VAE peuvent souffrir d’une maladie grave et, dans certains cas, même mourir.
Un exemple d’un vaccin précédent qui a été associé à l’ADE est le vaccin contre la dengue . Dans de nombreux cas, les personnes qui ont reçu le vaccin contre la dengue et ont ensuite été infectées par le virus de la dengue ont présenté une maladie plus grave et un risque accru d’hospitalisation et de décès.
De même, un ADE a été signalé chez des personnes ayant reçu des vaccins contre le virus respiratoire syncytial (VRS) et le VIH.
Un exemple d’infection bactérienne qui pourrait potentiellement être aggravée par l’ADE ou l’EVA est l’infection à streptocoque A (streptocoque A). Le streptocoque A est un type de bactérie qui peut causer un large éventail de maladies, notamment des maux de gorge, une pneumonie et une septicémie. Vous aurez probablement vu dans les nouvelles grand public que l’infection à streptocoque A tue des enfants à gauche, à droite et au centre cet hiver.
La vaccination contre le Covid-19 en est la raison la plus probable, et l’élément de preuve le plus important à l’appui de ce fait est les rapports officiels du gouvernement qui prouvent que la vaccination contre le Covid-19 endommage le système immunitaire et a le potentiel de provoquer une nouvelle forme de syndrome d’immunodéficience acquise. .
Il est tout à fait possible que l’ADE et le VAED puissent entraîner d’immenses dommages au système immunitaire similaires à ceux observés dans le trouble d’immunodéficience acquise (SIDA).
Chez les personnes atteintes du SIDA, le système immunitaire est gravement compromis, ce qui les rend plus sensibles aux infections et autres maladies. De même, la survenue d’ADE ou de VAED peut entraîner des dommages au système immunitaire, entraînant potentiellement un risque plus élevé d’infections et d’autres maladies.
Outre le risque de maladie grave comparable au SIDA, l’ADE et la VAED peuvent également augmenter le risque de développer certains cancers. Par exemple, certaines études ont suggéré que l’ADE pourrait augmenter le risque de développer certains types de lymphome.
La survenue de ces événements indésirables a eu des conséquences dévastatrices pour les personnes qui les développent et des documents confidentiels et officiels prouvent que les ADE et VAED sont survenus en raison des vaccins COVID-19, conduisant à une nouvelle forme de syndrome d’immunodéficience acquise et à des millions de décès en excès. autour du monde.
Pfizer, la société frappée par le plus grand règlement de fraude en matière de soins de santé et la plus grande amende pénale à ce jour en 2009 ; qui se trouve également être la même société à l’origine de la toute première injection de thérapie génique par ARNm administrée au grand public sous autorisation d’utilisation d’urgence au nom de Covid-19, a admis dans des documents confidentiels qu’elle avait désespérément essayé de ne pas être rendue publique, que sa thérapie génique par ARNm Covid-19 peut provoquer une maladie aggravée associée au vaccin.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a tenté de retarder la publication des données de sécurité du vaccin COVID-19 de Pfizer pendant 75 ans malgré l’approbation de l’injection après seulement 108 jours d’examen de sécurité le 11 décembre 2020 .
La FDA a initialement déclaré qu’elle était prête à publier 500 pages par mois en réponse à la demande d’accès à l’information (FOI) déposée au nom de Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT) demandant les données de sécurité.
Au lieu de cela, début janvier 2022, le juge fédéral Mark Pittman leur a ordonné de publier 55 000 pages par mois. Ils ont publié 12 000 pages fin janvier.
Depuis lors, PHMPT a publié tous les documents sur son site Web.
L’un des documents contenus dans le dernier vidage de données est ‘reissue_5.3.6 postmarketing experience.pdf’ . Le tableau 5, qui se trouve à la page 11 du document , indique un « risque potentiel important », et ce risque est répertorié comme « Maladies aggravées associées aux vaccins (VAED), y compris les maladies réparatrices aggravées associées aux vaccins (VAERD) ».
Pfizer a affirmé dans son document confidentiel qu’au 28 février 2021, il avait reçu 138 cas signalant 317 événements potentiellement pertinents indiquant une maladie renforcée associée au vaccin. Parmi ceux-ci, 71 étaient médicalement significatifs, entraînant 8 incapacités, 13 étaient des événements mettant la vie en danger et 38 des 138 personnes sont décédées.
Sur les 317 événements pertinents signalés par 138 personnes, 135 ont été étiquetés comme « médicament inefficace », 53 ont été étiquetés comme dyspnée (difficulté à respirer), 23 ont été étiquetés comme pneumonie Covid-19, 8 ont été étiquetés comme insuffisance respiratoire et 7 ont été étiquetés. comme saisie.
Pfizer a également admis que 75 des 101 sujets avec Covid-19 confirmé après vaccination, avaient une maladie grave entraînant une hospitalisation, une invalidité, des conséquences potentiellement mortelles ou la mort.
Mais Pfizer a quand même conclu définitivement, aux fins des données de sécurité soumises à la Food and Drug Administration (FDA), les données mêmes qui étaient nécessaires pour obtenir une autorisation d’utilisation d’urgence et en faire des milliards et des milliards de dollars, qu ‘«Aucun des 75 cas pourront être définitivement considérés comme VAED’.
Mais Pfizer a ensuite confirmé que, sur la base des preuves actuelles, le VAED reste un risque théorique.
Ces données confidentielles prouvent que les injections de Covid-19 n’auraient jamais dû bénéficier d’une autorisation d’utilisation d’urgence, et auraient dû être retirées de la distribution par la FDA dès qu’elle a aperçu les chiffres.
Et voici comment nous savons que l’ADE et le VADE causés par la vaccination contre le Covid-19 ont entraîné des dommages au système immunitaire comparables au SIDA.
L’Agence britannique de sécurité sanitaire (UKHSA) publiait un rapport hebdomadaire de surveillance des vaccins, chaque rapport contenant quatre semaines de données sur les cas de Covid-19, les hospitalisations et les décès par statut vaccinal.
Nous avons analysé 5 de ces rapports de surveillance des vaccins publiés contenant des données du 16 août 2021 au 2 janvier 2022, afin d’obtenir une image claire de l’effet que les vaccins Covid-19 avaient sur le système immunitaire de la population vaccinée, et c’est ce que nous avons trouvé…
Les rapports de surveillance des vaccins de l’UKHSA utilisés pour notre enquête peuvent tous être trouvés ici –
- ‘Covid-19 Vaccine Surveillance Report – Week 37’ ( Published by PHE )
- ‘Rapport de surveillance des vaccins Covid-19 – Semaine 41’ ( publié par UKHSA )
- ‘Rapport de surveillance des vaccins Covid-19 – Semaine 45’ ( publié par UKHSA )
- ‘Rapport de surveillance des vaccins Covid-19 – Semaine 49’ ( publié par UKHSA )
- ‘Rapport de surveillance des vaccins Covid-19 – Semaine 1 – 2022’ ( publié par UKHSA )
On vous a dit que l’injection d’ARNm de Pfizer Covid-19 avait une efficacité vaccinale de 95 %.
Le graphique suivant illustre l’augmentation/diminution de l’efficacité du vaccin par mois dans chaque groupe d’âge sur une période de 5 mois du 16 août 21 au 2 janvier 22.
Les premiers rappels ont été administrés au cours de la semaine 37 de 2021, et ce graphique illustre clairement comment ils ont stimulé l’efficacité du vaccin au cours des deux mois suivants. Mais malheureusement, cela montre également à quel point ce coup de pouce a été de courte durée, l’efficacité des vaccins Covid-19 tombant à des niveaux effrayants entre les semaines 49 et 52.
L’efficacité du vaccin dans le monde réel a chuté aux niveaux les plus bas à ce jour dans tous les groupes d’âge, à l’exception des plus de 70 ans entre le 6 décembre et le 2 janvier, mais les plus de 70 ans sont toujours tombés dans une efficacité négative.
La nouvelle augmentation attendue des 40 à 69 ans ne s’est pas matérialisée et à la place, une énorme chute de l’efficacité du vaccin a été enregistrée, tombant à -151% chez les 40-49 ans.
L’efficacité du vaccin a également chuté dans le groupe d’âge des 30 à 39 ans à moins 123 %, malgré le rappel administré à des millions de personnes au cours de la semaine 49.
C’est loin de la prétendue efficacité de 95% dont on vous a parlé.
Mais que signifie réellement une efficacité vaccinale positive/négative ?
Les vaccins agissent en simulant une attaque virale et en incitant le système immunitaire à réagir comme si vous aviez le virus. Ils sont censés entraîner le système immunitaire au point où vous développez une immunité naturelle contre le virus.
Par conséquent, l’efficacité du vaccin est vraiment une mesure de la performance du système immunitaire des vaccinés par rapport à la performance du système immunitaire des non vaccinés.
Les données publiées par l’UKHSA confirment que l’efficacité réelle des injections de Covid-19 (en réalité une mesure des performances du système immunitaire) diminue de manière significative en peu de temps.
Mais, malheureusement pour la population vaccinée, plutôt que le système immunitaire ne revienne au même état qu’avant la vaccination, les performances du système immunitaire commencent à décliner rapidement, le rendant inférieur à celui des non vaccinés.
Cependant, les données du gouvernement britannique prouvent qu’une dose de rappel du vaccin peut donner un coup de pouce à court terme au système immunitaire.
Mais, malheureusement, ces mêmes données montrent que les performances du système immunitaire commencent alors à décliner encore plus rapidement qu’avant l’administration de la dose de rappel.
Ces données suggèrent donc que la population vaccinée aura désormais besoin d’un cycle sans fin de rappels pour stimuler son système immunitaire à un point où il n’échoue pas mais est inférieur à celui de la population non vaccinée.
L’ADE ou la VAED peuvent également entraîner une augmentation des décès excédentaires, c’est-à-dire des décès qui surviennent au-delà du nombre prévu de décès dans une population.
En effet, l’ADE et la VAED peuvent provoquer une maladie plus grave et un risque accru de décès, entraînant un nombre de décès plus élevé que prévu dans une population qui n’a pas été exposée au vaccin.
Cela peut expliquer pourquoi, tragiquement, les archives officielles du gouvernement confirment que des millions de personnes sont mystérieusement décédées subitement dans des pays du monde entier à la suite de la distribution généralisée des vaccins COVID-19.
Les rapports officiels publiés par les gouvernements des États-Unis, du Canada, de l’Australie, de la Nouvelle-Zélande, du Royaume-Uni et de la majeure partie de l’Europe confirment que 1,8 million de décès supplémentaires ont été enregistrés depuis le déploiement massif des injections de Covid-19.
Certains pays ont été assez transparents dans la publication de données sur les décès, comme le Royaume-Uni et l’Europe par exemple. Cependant, ils ont refusé de publier activement les chiffres en raison de ce qu’ils révèlent.
Mais d’autres pays, comme les États-Unis, ont fait tout leur possible pour dissimuler autant que possible les données sur les décès.
Cependant, nous avons finalement réussi à trouver les données de 15 % des pays du monde cachées au plus profond du site Web d’une organisation connue sous le nom d’ Organisation de coopération et de développement économiques (OCDE) .
L’OCDE est une organisation intergouvernementale de 38 pays membres fondée en 1961 pour stimuler le progrès économique et le commerce mondial. Et pour une raison quelconque, ils hébergent une multitude de données sur les décès excessifs. Vous pouvez trouver ces données par vous-même ici .
Le tableau suivant révèle ce que nous avons trouvé en termes de décès excessifs dans les « cinq yeux » ; qui est une alliance de renseignement comprenant l’Australie, le Canada, la Nouvelle-Zélande, le Royaume-Uni et les États-Unis, ainsi que 27 autres pays d’Europe.
En conclusion, le renforcement dépendant des anticorps (ADE) et la maladie renforcée associée au vaccin (VAED) sont des événements indésirables graves qui peuvent survenir après la vaccination contre le Covid-19.
Lorsqu’un individu vacciné contre le Covid-19 est exposé à un agent pathogène, tout peut se déchaîner. Dans ces cas, les anticorps induits par le vaccin peuvent en fait améliorer la capacité de l’agent pathogène à infecter les cellules, entraînant une maladie plus grave que si l’individu n’avait pas reçu le vaccin.
La survenue d’ADE ou de VAED a des conséquences importantes pour la santé individuelle et publique.
Elle a entraîné des maladies graves et un risque accru de décès chez les personnes qui développent un ADE ou un VAED, ainsi qu’un risque accru de développer certains cancers.
La survenue d’ADE ou de VAED a également entraîné une augmentation des décès supplémentaires, avec plus de 1,8 million dans les seuls pays des «cinq yeux».
Les fabricants de vaccins et les agences de santé publique auraient dû surveiller attentivement le public pour tout événement indésirable après la vaccination et auraient dû prendre les mesures appropriées pour résoudre les problèmes qui se sont posés.
Cela aurait pu inclure la révision des recommandations de vaccins, l’émission d’avertissements ou d’alertes et, dans certains cas, le retrait du vaccin du marché.
Mais ils n’ont rien fait de tout cela.
Ce qui nous laisse avec la question lancinante du pourquoi ?
Source : The Expose
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