Un chanteur de rock britannique qui se fait appeler Zion est mort d’une « lésion cérébrale catastrophique » causée par le vaccin contre la COVID-19 d’AstraZeneca, selon les conclusions d’une enquête.
L’homme de 48 ans, originaire d’Alston en Cumbria, un comté du nord-ouest de l’Angleterre, a développé un mal de tête « atroce » le 13 mai 2021, huit jours après avoir reçu le vaccin d’AstraZeneca.
Bien qu’il ait pris des analgésiques, les maux de tête de Zion se sont aggravés et, quatre jours plus tard, son élocution était altérée et il a commencé à avoir des crises d’épilepsie.
Zion est mort le 19 mai 2021, malgré une intervention chirurgicale d’urgence pour tenter de traiter sa « thrombocytopénie immunitaire thrombotique induite par le vaccin », qui provoque des gonflements et des saignements dans le cerveau.
Après sa mort, sa fiancée, Vikki Spit, 39 ans, a déclaré qu’elle n’avait passé qu’une seule nuit sans lui en 21 ans de vie commune et que sa vie avait été « brisée en mille morceaux » par sa mort, selon le Daily Mail.
Mme Spit est la première personne au Royaume-Uni à recevoir une indemnisation pour un décès dû au vaccin contre la COVID-19.
Au cours de l’enquête du 17 août, le panel a entendu comment Zion était généralement en bonne santé et sans antécédents médicaux significatifs.
Une enquête est une investigation formelle menée par un coroner pour déterminer comment une personne est morte. L’objectif d’une enquête se limite à établir l’identité de la personne décédée ainsi que le lieu, le moment et la manière dont elle est morte.
Une ambulancière qui a été appelé au domicile de Zion le 15 mai 2021 a déclaré à la commission d’enquête que Zion était « alerte et assis » à l’arrivée des ambulanciers, rapporte le Daily Mail.
Elle a dit qu’elle avait conseillé à Zion d’aller à l’hôpital pour des tests plus poussés, mais il a dit qu’il ne voulait pas y aller de peur de contracter la COVID-19.
L’ambulancière a également déclaré au tribunal qu’elle n’avait pas reçu de directives officielles concernant le vaccin d’AstraZeneca et ses risques graves potentiels avant juillet 2021 environ.
Mme Spit a déclaré que l’ambulancière était « catégorique » sur le fait que la migraine n’avait rien à voir avec le vaccin et que Zion et elle l’ont « cru ».
Elle a ajouté : « Il était prêt à se rendre à l’hôpital [the] si on lui conseillait de le faire. »
Cependant, l’ambulancière a nié la réclamation de Mme Spit.
Un examen clinique du traitement de l’appel initial par le North East Ambulance Service a ensuite été effectué et a conclu que l’ambulancière avait effectué une « évaluation approfondie » et qu’il n’y avait « aucun problème ».
Deux jours plus tard, le 17 mai, Mme Spit a de nouveau appelé les secours. En arrivant au domicile, l’ambulancier a décrit Zion comme étant « hébété et confus ». Zion a commencé à avoir des convulsions et a été immédiatement transporté en ambulance à l’hôpital.
Il a ensuite été transféré au Royal Victoria Infirmary (RVI) de Newcastle-upon-Tyne, où le Dr Damian Holliman, neurochirurgien à l’hôpital, a pratiqué une opération d’urgence du cerveau sur Zion, mais l’hémorragie dans le cerveau l’avait déjà fait gonfler.
M. Holliman a dit qu’il était « pleinement conscient » que le caillot de sang de Zion « était le résultat de sa récente vaccination ».
Deux autres consultants de RVI, dont le Dr Christopher Johnson, consultant en soins intensifs, ont également présenté des preuves à l’audience et ont déclaré être d’accord avec l’évaluation de M. Holliman.
M. Johnson a déclaré qu’il « partageait le point de vue » selon lequel le caillot sanguin développé par Zion était « induit par le vaccin », ajoutant qu’à l’époque, les conseils sur la manière de gérer cette affection changeaient rapidement car il s’agissait d’une « situation en développement ».
M. Johnson a déclaré Zion mort le matin du 19 mai.
Le coroner principal Karen Dilks a conclu que « Zion est décédée en raison de complications très rares et agressives de la vaccination contre la covid d’AstraZeneca ».
Il n’y avait « aucune preuve », a-t-elle dit, « qu’une admission plus précoce à l’hôpital aurait modifié le triste résultat ».
444 cas de caillots sanguins graves après la vaccination par AstraZeneca signalés au Royaume-Uni
Au 27 juillet, l’agence britannique de réglementation des vaccins, la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), avait reçu des rapports faisant état de 444 cas – dont 80 décès – d’événements thromboemboliques majeurs (caillots sanguins) accompagnés d’une thrombocytopénie (faible nombre de plaquettes) chez des personnes ayant reçu un vaccin contre la COVID-19 d’AstraZeneca. Six des décès sont survenus après la deuxième dose.
Le 7 avril 2021, les autorités réglementaires de l’UE ont annoncé un « lien possible » entre le vaccin contre la COVID-19 d’AstraZeneca et des caillots sanguins « très rares », mais ont conclu que les avantages du vaccin l’emportaient toujours sur les risques.
À l’époque, l’Agence européenne des médicaments (EMA) n’avait pas recommandé de restreindre l’utilisation du vaccin en fonction de l’âge, du sexe ou d’autres facteurs de risque, mais avait recommandé que la coagulation sanguine après la vaccination figure sur la liste des effets secondaires possibles, selon une déclaration publiée par le comité de sécurité de l’agence.
Les recommandations de l’EMA font suite à l’examen par l’agence de 62 cas de thrombose du sinus veineux cérébral et de 24 cas de thrombose de la veine splanchnique signalés dans la base de données de l’UE sur la sécurité des médicaments (EudraVigilance) au 22 mars 2021. Dix-huit de ces cas avaient entraîné un décès au moment de l’examen.
L’EMA et la MHRA n’ont initialement pas recommandé de restrictions d’âge pour le vaccin, bien que la MHRA ait mis en garde contre une « incidence légèrement plus élevée dans les groupes d’adultes plus jeunes », comme l’a précédemment rapporté The Defender.
Les régulateurs de la MHRA ont conseillé de « tenir compte de l’évolution des preuves lors de l’examen de l’utilisation du vaccin ».
Le Joint Committee on Vaccination and Immunisation (JCVI) du Royaume-Uni a reconnu dans une déclaration du 7 avril les rapports d’un « événement indésirable extrêmement rare de thrombose (caillots de sang) et de thrombocytopénie (faible nombre de plaquettes) concomitants après la vaccination avec la première dose d’AstraZeneca ».
Le JCVI a déclaré que les données disponibles suggèrent « une tendance à l’augmentation de l’incidence de cet événement indésirable avec l’âge, avec une incidence légèrement plus élevée dans les groupes d’adultes plus jeunes ».
Ces préoccupations ont conduit Jonathan Van-Tam, alors médecin en chef adjoint de l’Angleterre, à recommander que les personnes âgées de moins de 30 ans au Royaume-Uni se voient proposer une alternative au vaccin d’AstraZeneca, à condition qu’il en existe une et qu’elle n’entraîne pas de retard important.
Le 7 mai 2021, le JCVI a mis à jour ses recommandations déconseillant le vaccin d’AstraZeneca aux personnes de moins de 40 ans.
Le vaccin d’AstraZeneca n’est pas autorisé aux États-Unis, mais il est similaire à celui de Johnson & Johnson (J&J) car tous deux utilisent une technologie de vecteur adénovirus.
En mai, la Food and Drug Administration (FDA) a imposé des limites strictes à l’utilisation du vaccin de J&J, invoquant le risque d’une maladie de la coagulation sanguine que l’agence a qualifiée de « rare et potentiellement mortelle ».
La FDA n’a pas limité l’utilisation des vaccins à ARNm de Pfizer ou Moderna, malgré les rapports faisant état de troubles de la coagulation sanguine associés à ces deux marques.
Les dernières données disponibles du Vaccine Adverse Event Reporting System, ou VAERS, font état de troubles de la coagulation sanguine chez Pfizer, Modernaet J&J.
Les données du VAERS du 14 décembre 2020 au 12 août 2022, tous groupes d’âge confondus, font état de 42 358 signalements de troubles de la coagulation sanguine aux États-Unis.
Parmi ceux-ci, 29 036 rapports sur la coagulation du sang ont été attribués à Pfizer, 9 502 rapports sur la coagulation du sang à Moderna et 3 762 rapports à J&J.
Chaque vendredi, le VAERS publie les rapports de blessures liées aux vaccins reçus à une date précise. Les rapports soumis à VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’une relation de cause à effet puisse être confirmée.
Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne rapporte que 1 % des effets indésirables réels des vaccins.
La mort de Zion n’est pas un cas isolé
Le 3 août, The Defender a rapporté que la famille britannique d’un ingénieur de 27 ans décédé d’hémorragies cérébrales catastrophiques après avoir reçu le vaccin contre la COVID-19 d’AstraZeneca envisageait d’intenter une action en justice, dans l’attente d’un examen préliminaire du cas de leur fils.
Jack Last, qui avait été vacciné le 30 mars 2021, est mort trois semaines après avoir reçu le vaccin d’AstraZeneca.
Un scanner réalisé le 10 avril 2021 a révélé que M. Last avait développé une thrombose du sinus veineux cérébral, qui se produit lorsqu’un caillot de sang se forme dans les sinus veineux du cerveau et empêche le sang de s’écouler hors du cerveau.
M. Last est décédé à l’hôpital Addenbrooke de Cambridge, au Royaume-Uni, le 20 avril 2021, soit 11 jours après avoir demandé un traitement médical pour de graves maux de tête.
Sa famille a fait appel à un avocat après avoir soulevé des inquiétudes quant aux circonstances de la mort de Jack, a rapporté le East Anglian Daily Times.
Un autre Britannique, Jack Hurn, 26 ans, est décédé l’an dernier de caillots sanguins « catastrophiques » dans le cerveau 13 jours après avoir reçu le vaccin d’AstraZeneca, a rapporté The Defender le 23 mai.
Plus tôt cette année, le Defender a fait état du décès de deux résidents du Royaume-Uni qui ont également développé des caillots sanguins après avoir reçu le vaccin d’AstraZeneca, ainsi que de rapports faisant état de troubles de la coagulation sanguine chez des résidents australiens, allemands et brésiliens après la vaccination.
Adblock test (Why?)
Source : Lire l'article complet par Mondialisation.ca
Source: Lire l'article complet de Mondialisation.ca
