Les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) ont publié aujourd’hui de nouvelles données montrant qu’un total de 1 350 950 rapports d’événements indésirables suite à l’administration des vaccins contre la COVID-19 ont été soumis entre le 14 décembre 2020 et le 15 juillet 2022 au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Cela représente une augmentation de 9 342 événements indésirables par rapport à la semaine précédente.
Le VAERS est le principal système financé par le gouvernement pour signaler les réactions indésirables aux vaccins aux États-Unis.
Les données comprennent un total de 29 635 rapports de décès – soit une augmentation de 175 par rapport à la semaine précédente – et 246 676 blessures graves, dont des décès, au cours de la même période – soit une augmentation de 3 210 par rapport à la semaine précédente.
Sur les 29 635 décès signalés, 19 150 cas sont attribués au vaccin contre la COVID-19 de Pfizer, 7 850 cas à Moderna et 2 577 cas à Johnson & Johnson (J&J).
Si l’on exclut les « déclarations étrangères » au VAERS, 845 611 événements indésirables, dont 13 705 décès et 86 131 blessures graves, ont été signalés aux États-Unis entre le 14 décembre 2020 et le 15 juillet 2022.
Les rapports étrangers sont des rapports que les filiales étrangères envoient aux fabricants de vaccins américains. En vertu de la réglementation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, si un fabricant est informé d’un rapport de cas étranger décrivant un effet à la fois grave et ne figurant pas sur l’étiquetage du produit, il est tenu de soumettre le rapport au VAERS.
Sur les 13 705 décès signalés aux États-Unis au 15 juillet, 7 % sont survenus dans les 24 heures suivant la vaccination, 15 % dans les 48 heures suivant la vaccination et 54 % chez des personnes dont les symptômes sont apparus dans les 48 heures suivant la vaccination.
Aux États-Unis, 599 millions de doses de vaccin contre la COVID-19 avaient été administrées au 13 juillet, dont 354 millions de doses de Pfizer, 226 millions de doses de Moderna et 19 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J).
Chaque vendredi, le VAERS publie les rapports de blessures liées aux vaccins reçus à une date précise. Les rapports soumis à VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’une relation de cause à effet puisse être confirmée.
Historiquement, il a été démontré que le VAERS ne rapporte que 1 % des effets indésirables réels des vaccins.
Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 15 juillet 2022, pour les enfants âgés de 6 mois à 5 ans, montrent :
Les CDC utilisent une définition restreinte de la « myocardite », qui exclut les cas d’arrêts cardiaques, d’accidents vasculaires cérébraux ischémiqueset de décès dus à des problèmes cardiaques qui surviennent avant que l’on ait la possibilité de se rendre aux urgences.
Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 15 juillet 2022, pour les enfants de 5 à 11 ans, montrent :
Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 15 juillet 2022, pour les jeunes de 12 à 17 ans, montrent :
- 62 rapports d’anaphylaxie chez des jeunes de 12 à 17 ans, dans lesquels la réaction mettait en danger la vie du patient, nécessitait un traitement ou entraînait la mort – 97 % des cas étant attribués au vaccin de Pfizer.
- 656 rapports de myocardite et de péricardite dont 644 cas attribués au vaccin de Pfizer.
- 164 rapports de troubles de la coagulation sanguine, tous les cas étant attribués à Pfizer.
- 20 cas de syndrome de tachycardie orthostatique posturale (POTS), tousattribués au vaccin de Pfizer.
Les données VAERS américaines du 14 décembre 2020 au 15 juillet 2022, tous groupes d’âge confondus, le montrent :
- 20 % des décès étaient liés à des troubles cardiaques.
- 54 % des personnes décédées étaient des hommes, 41 % étaient des femmes et les autres rapports de décès n’indiquaient pas le sexe de la personne décédée.
- L’âge moyen du décès était de 73 ans.
- Au 15 juillet, 5 657 femmes enceintes ont signalé des effets indésirables liés aux vaccins contre la COVID-19, dont 1 766 rapports de fausse couche ou de naissance prématurée.
- Sur les 3 625 cas de paralysie de Bell signalés, 51 % ont été attribués aux vaccins de Pfizer, 40 % à Moderna et 8 % à J&J.
- 901 rapports de syndrome de Guillain-Barré, dont 42 % des cas ont été attribués à Pfizer, 30 % à Moderna et 27 % à J&J.
- 2 290 rapports d’anaphylaxie où la réaction a mis en danger la vie du patient, a nécessité un traitement ou a entraîné la mort.
- 1 738 rapports d’infarctus du myocarde.
- 14 223 rapports de troubles de la coagulation sanguine aux États-Unis. Parmi ceux-ci, 6 360 rapports ont été attribués à Pfizer, 5 108 à Moderna et 2 719 à J&J.
- 4 266 cas de myocardite et de péricardite dont 2 615 cas attribués à Pfizer, 1 448 cas à Moderna et 187 cas à J&J.
- 14 cas de maladie de Creutzfeldt-Jakob dont 8 cas attribués à Pfizer, 5 cas à Moderna et 1 cas à J&J.
- 269 cas de POTS dont 164 cas attribués à Pfizer, 87 cas à Moderna et 17 casà J&J.
La Children’s Health Defense (CHD) demande à toute personne ayant subi un effet indésirable, quel que soit le vaccin, de remplir un rapport en suivant ces trois étapes.
Biden : « Vous n’allez pas attraper la COVID si vous avez ces vaccins ».
La Maison Blanche a annoncé jeudi que le président Joe Biden avait été testé positif à la COVID-19 alors qu’il avait reçu deux doses de vaccin de la série primaire et deux injections de rappel.
L’attachée de presse de la Maison Blanche, Karine Jean-Pierre, a déclaré que les symptômes de M. Biden sont « légers » et qu’il a commencé à prendre le Paxlovid de Pfizer, qui est autorisé pour le traitement de « COVID-19 légers à modérés » et qui est associé à un rebond de la COVID-19.
Les essais cliniques du médicament n’ont pas inclus les personnes qui, comme Biden, ont reçu un vaccin contre la COVID-19.
Lorsqu’on lui a demandé pendant le point de presse où Biden avait contracté la COVID-19, Mme Jean-Pierre a répondu que cela n’avait pas d’importance – le plus important est qu’il ait été entièrement vacciné et qu’il ait reçu un double rappel.
Après l’annonce, une vidéo a rapidement refait surface, reprenant des propos tenus par M. Biden lors d’une réunion publique sur CNN il y a un an, le jour où il a été diagnostiqué avec la COVID-19.
« Vous n’allez pas attraper la COVID si vous avez reçu ces vaccins », a déclaré M. Biden lors de l’événement.
It was one year ago today that Biden said this quote: « You’re not going to get covid if you have these vaccinations. »
Today, Biden tested positive for covid. pic.twitter.com/Q1BcBQaEXH
— Greg Price (@greg_price11) July 21, 2022
Une personne sur 5 000 est touchée par une réaction indésirable grave aux injections contre la COVID en Allemagne
Le ministère fédéral allemand de la santé a admis mercredi qu’un vaccin contre la COVID-19 sur 5 000 provoque des « effets secondaires graves ».
Bien qu’il s’agisse probablement d’une « sous-estimation » due à la déclaration volontaire, l’admission implique que près de 300 000 Américains et Européens ont subi un événement indésirable grave après avoir reçu un vaccin de Pfizer-BioNTech ou de Moderna.
Ce chiffre provient d’un rapport de sécurité de l’Institut Paul Ehrlich (PEI) qui résume les cas suspects d’effets secondaires et de complications liés à la vaccination entre le 27 décembre 2020, date à laquelle l’Allemagne a lancé sa campagne de vaccination, et le 31 mars 2022.
Pendant cette période, 172 062 925 vaccins ont été administrés en Allemagne, dont 17,1 % par Spikevax, 7,4 % par AstraZeneca, 2,1 % par Janssen (Johnson & Johnson) et 0,1 % par Novavax.
Au cours de la même période, le PEI a reçu 296 233 déclarations d’effets secondaires présumés. Le taux de déclaration était de 1,7 pour 1 000 doses de vaccin pour tous les vaccins confondus et de 0,2 déclaration de réaction grave pour 1 000 doses.
Selon le PEI, les effets indésirables fréquents signalés comprennent la myocardite (1,3 cas pour 100 000 personnes), la tachycardie (8,19 cas) et la lymphadénopathie (11,52 cas).
Environ 1 % (2 810) des cas ont entraîné la mort, et 4 % des cas ont fait état de dommages permanents. Au total, 5 862 effets indésirables présumés ont été signalés chez les enfants et les adolescents.
Un cardiologue soutient la position de Djokovic contre le vaccin contre la COVID
Le Dr Peter McCullough, cardiologue, a défendu la position du joueur de tennis Novak Djokovic, qui s’est opposé à l’administration du vaccin contre la COVID-19, alors que l’on prétend que les vaccins à ARNm peuvent causer des dommages cardiaques, rapporte Tennis World USA.
Conformément à la législation américaine sur les vaccins, les étrangers doivent présenter une preuve de vaccination à leur entrée dans le pays. M. Djokovic, 35 ans, n’a pas été vacciné contre la COVID-19 et pourrait manquer l’US Open en raison de son statut vaccinal.
« Les vaccins contre la COVID-19, tous, dans la littérature médicale, il y a plus de 200 articles, ils causent tous des dommages cardiaques et c’est la dernière chose qu’un athlète peut risquer », a déclaré M. McCullough.
« Les lésions cardiaques peuvent entraîner une insuffisance cardiaque ou, tragiquement, une mort subite. Il a clairement fait le bon choix et les lésions vaccinales vont au-delà du cœur. Il peut y avoir des dommages aux muscles squelettiques, aux nerfs, au cerveau, donc une grande partie de ce qu’est un joueur de tennis d’élite, est en danger lorsqu’il prend un vaccin contre la COVID-19. »
M. Djokovic, qui a récemment remporté Wimbledon, a confirmé qu’il ne prévoyait pas de se faire vacciner contre la COVID-19 avant l’US Open et qu’il ne forcerait pas non plus son entrée aux États-Unis.
Les CDC approuvent le Novavax malgré des effets secondaires inquiétants
Mardi, les conseillers des CDC ont recommandé à l’unanimité le vaccin contre la COVID-19 de Novavax, malgré la présence d’un tensioactif problématique, le polysorbate 80, et d’un adjuvant nanoparticulaire jamais approuvé auparavant, appelé Matrix-M, dans le vaccin.
Les médias présentent l’injection de Novavax comme un « changement de donne » par rapport aux injections de thérapie génique à base d’ARNm et d’adénovirus, affirmant qu’elle devrait « rassurer les personnes hésitantes ».
Afin d’inciter les personnes non vaccinées à recevoir les vaccins contre la COVID-19, les titres des journaux affirment de manière trompeuse que le vaccin de Novavax est « sans effets secondaires ».
Pourtant, le lendemain de la délivrance par la FDA de l’autorisation d’utilisation d’urgence de Novavax, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a fait sa propre annonce, déclarant qu’elle mettait à jour les informations relatives au produit pour l’injection Novavax contre la COVID-19 afin de révéler de « nouveaux » effets secondaires.
La liste des effets secondaires établie par l’EMA comprenait « une réaction allergique grave [anaphylaxis] et une sensation inhabituelle ou réduite au niveau de la peau » (appelée respectivement paresthésie et hypoesthésie).
L’EMA a également déclaré qu’elle évaluait la myocardite et la péricardite comme des effets secondaires du Novavax – des signaux de sécurité qui figuraient également dans le document d’information de la FDA.
42 % des femmes signalent des saignements menstruels plus abondants après les injections contre la COVID
Dans la plus grande étude de ce type réalisée à ce jour, 42 % des femmes qui avaient des menstruations régulières ont signalé des métrorragies après avoir reçu un vaccin contre la COVID-19.
L’échantillon de l’enquête comprenait 39 129 participantes âgées de 18 à 80 ans, actuellement ou anciennement menstruées, entièrement vaccinées avec les vaccins de Pfizer-BioNTech, Moderna, J&J, Novavax ou AstraZeneca et n’ayant pas eu de COVID-19 auparavant.
Parmi les participantes qui n’ont généralement pas de règles, 71 % des personnes sous contraceptifs à action prolongée, 39 % des personnes sous hormones d’affirmation du genre et 66 % des femmes ménopausées ont signalé des saignements intermittents.
Parmi les femmes non menstruées, préménopausées et sous traitement hormonal, 65,7 % ont connu des métrorragies après avoir reçu un vaccin contre la COVID-19 et 66,0 % des répondantes ménopausées ont signalé des métrorragies.
Selon les chercheurs, la combinaison d’antécédents reproductifs comprenant une grossesse mais pas d’accouchement dans le passé est associée au risque le plus élevé de flux plus important, bien que le fait d’avoir été enceinte et d’avoir accouché soit également associé à un flux plus important.
Source : Lire l'article complet par Mondialisation.ca
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