Voici une information cruciale dans le développement de la stratégie vaccinale.
Aux USA, ils sont en train de remplacer la technologie du vaccin par la pilule.
Il y en a deux déjà : celle de Pfizer, le Paxlovid et celle de Merck, le Molnupiravir.
La pilule de Pfizer est bleue ; la pilule de Merck est rouge. Cela ne vous rappelle rien ?
Souvenez-vous, la pilule rouge correspond à la volonté d’apprendre une vérité potentiellement dérangeante ou qui peut changer la vie, et la pilule bleue représente la volonté de rester dans une ignorance confortable.
Et vous savez quoi ? La vie est bien faite et l’harmonie règne dans l’univers : le quatrième volet de Matrix, « Matrix Résurrection », sort dans les salles en cette fin d’année.
Remarquons que la FDA du gouvernement américain a commandé les pilules avant qu’elles ne soient homologuées.
Nous ne sommes pas surpris, par contre, que l’Agence européenne des médicaments a déjà approuvé la pilule « dans un contexte d’utilisation d’urgence », disent-ils.
Évidemment, comme pour les produits génétiques injectés appelés « vaccins », nous ne connaissons rien ou presque des composants de la pilule ni de ses effets secondaires, à part la diarrhée et l’étourdissement. On parle bien d’une action sur les os ou d’une recommandation négative pour les femmes enceintes, exactement comme ce que prescrivait Pfizer au début et que tous les gouvernements ont ignoré, mais comme nous avons constaté qu’ils prenaient l’habitude de passer outre toutes les recommandations et mesures de précaution, nous savons ce qu’il en sera.
En tous cas, nous avons déjà compris qu’il y a un point commun avec les « vaccins » : ils attaquent le système reproductif et favorisent la stérilité et donc poursuivent leur stratégie de dépopulation.
La deuxième remarque qu’on peut faire à ce stade c’est que la voie orale favorise la prise et que cela risque d’accélérer le processus.
Nous comprenons aussi pourquoi les laboratoires n’ont pas renouvelé leur demande d’autorisation provisoire de mise sur le marché aux dates qui avaient été prévues par les contrats, parce qu’ils savaient que la pilule remplacerait le « vaccin ».
Nous comprenons aussi pourquoi il y a une telle pression – exponentielle – pour les « vaccinations » car elles seront bientôt obsolètes.
Voici l’article de l’excellent journal américain The Epoch Times, toujours à l’affût des nouvelles qui dérangent le pouvoir politique ~ oceky
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La FDA autorise la pilule COVID-19 de Merck quelques semaines après l’achat de 2,2 milliards de dollars par les États-Unis
par Jack Phillips.
La Food and Drug Administration (FDA) a délivré jeudi matin une autorisation d’utilisation d’urgence pour la pilule antivirale COVID-19 de Merck, plus de 12 heures après avoir donné le feu vert à un médicament oral similaire fabriqué par Pfizer.
Le médicament de Merck, appelé Molnupiravir, a été mis au point par Ridgeback Biotherapeutics, et il a été démontré qu’il réduisait les hospitalisations et les décès de 9,7% à 6,8% lors d’essais cliniques sur des personnes à haut risque, selon l’autorité fédérale de réglementation des médicaments.
Le médicament est conçu pour traiter les adultes qui présentent un risque élevé de tomber gravement malade à cause du COVID-19, la maladie causée par le virus du PCC (Parti communiste chinois). Le médicament oral peut également être utilisé dans le traitement des cas légers à modérés de COVID-19 chez les adultes et pour lesquels les autres traitements du COVID-19 ne sont pas accessibles ou ne sont pas cliniquement appropriés, a indiqué l’agence.
« Alors que de nouvelles variantes du virus continuent d’émerger, il est crucial d’élargir l’arsenal des thérapies COVID-19 du pays en utilisant une autorisation d’utilisation d’urgence », a déclaré Patrizia Cavazzoni, directrice du Centre d’Évaluation des Médicaments et de Recherche de la FDA, dans un communiqué.
Et l’autorisation d’utilisation d’urgence de jeudi « fournit une option supplémentaire de traitement contre le virus COVID-19 sous la forme d’une pilule qui peut être prise par voie orale », a poursuivi Mme Cavazzoni dans son communiqué.
Le 30 novembre, le comité consultatif de la FDA a voté à 13 voix contre 10 pour recommander le médicament, malgré des inquiétudes quant à son efficacité et sa sécurité. L’utilisation du médicament ne peut être autorisée chez les patients de moins de 18 ans car le Molnupiravir pourrait avoir un impact sur la croissance des os et des cartilages, selon la FDA.
Les effets secondaires possibles de la pilule comprennent la diarrhée, la nausée et les étourdissements, a déclaré la FDA. Le mois dernier, le comité consultatif de l’agence a fait référence à des préoccupations quant à la possibilité que le médicament présente un risque potentiel pour les femmes enceintes et leurs enfants à naître.
Les autorités ont déclaré que l’un des avantages des médicaments oraux de Pfizer et de Merck est qu’ils peuvent être pris à domicile et ne nécessitent pas d’injection ou d’intraveineuse dans une clinique médicale ou un hôpital.
Le gouvernement fédéral américain avait déjà accepté d’acheter 3,1 millions de doses de l’antiviral de Merck pour un montant d’environ 2,2 milliards de dollars. Jeff Zients, coordinateur de la réponse au COVID-19 à la Maison Blanche, a déclaré mercredi aux journalistes que si le Molnupiravir est autorisé, la plupart de ces traitements pourraient être distribués aux États et aux municipalités d’ici la fin du mois prochain.
Quant au médicament de Pfizer, le Paxlovid, les États-Unis ont acheté 10 millions de traitements il y a plusieurs semaines dans le cadre d’une transaction d’une valeur de plus de 5 milliards de dollars, selon un communiqué du ministère de la Santé et des Services sociaux.
Le médicament, qui a été autorisé par la FDA pour un usage d’urgence, est pris deux fois par jour pendant cinq jours en association avec un second médicament appelé Ritonavir, classé comme un antiviral générique. Il est destiné aux patients atteints du COVID-19 présentant des symptômes « légers à modérés » afin d’éviter qu’ils ne tombent malades au point de devoir être hospitalisés, ont déclaré les responsables de la FDA et Pfizer.
Avant les décisions de la FDA cette semaine, le seul traitement antiviral contre le COVID-19 qui avait reçu une autorisation d’urgence de la FDA était le Remdesivir, un médicament vendu sous le nom de marque Veklury.
Au cours des derniers mois, certains patients gravement malades atteints du COVID-19 et les membres de leur famille ont déclaré que l’ivermectine, un antiparasitaire bon marché, avait donné des résultats positifs. Un patient âgé de l’Illinois s’est rétabli à la suite d’une décision de justice l’autorisant à utiliser ce médicament, dont la FDA n’a pas autorisé l’utilisation pour le COVID-19, a déclaré l’avocat de cet homme le 1er décembre.
Mais Merck n’a pas répondu à une demande de commenter cette contradiction.
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Source : Lire l'article complet par Réseau International
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