par Megan Redshaw
Les données du VAERS publiées aujourd’hui ont montré 262521 rapports d’événements indésirables suite aux vaccins COVID, dont 4406 décès et 21537 blessures graves entre le 14 décembre 2020 et le 21 mai 2021.
Le nombre d’événements indésirables signalés suite aux vaccins COVID continue d’augmenter, selon les données publiées aujourd’hui par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Les données proviennent directement des rapports soumis au Système de notification des événements indésirables liés aux vaccins (VAERS).
VAERS est le principal système financé par le gouvernement pour signaler les réactions indésirables aux vaccins aux États-Unis. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu’une relation causale puisse être confirmée.
Tous les vendredis, VAERS rend publics tous les rapports de blessures dus aux vaccins reçus à une date spécifiée, généralement environ une semaine avant la date de publication. Les données d’aujourd’hui montrent qu’entre le 14 décembre 2020 et le 21 mai, un total de 227521 événements indésirables ont été signalés au VAERS, y compris 4406 décès – une augmentation de 205 par rapport à la semaine précédente – et 21 537 blessés graves, en hausse de 3 009 par rapport à la semaine dernière.
Les données de cette semaine ont montré un total de 3 449 événements indésirables, par rapport à un total de 943 la semaine dernière, chez les 12 à 17 ans. Les données de cette semaine inclus 58 rapports d’événements indésirables graves dans la tranche d’âge des 12 à 17 ans.
Aux Etats-Unis, 281,6 millions de doses de vaccin COVID ont été administrées au 21 mai. Cela inclut 120 millions de doses du vaccin Moderna, 152 millions de doses de Pfizer et 10 millions de doses de Johnson & Johnson (J&J). Vaccin contre la Covid.
Sur les 4406 décès signalés au 21 mai, 23% sont survenus dans les 48 heures suivant la vaccination, 16% dans les 24 heures et 38% se sont produits chez les personnes qui sont tombées malades sous 48 heures après avoir été vaccinées.
Les données VAERS de cette semaine montrent que :
- 20% des décès étaient liés à des troubles cardiaques.
- 54% de ceux qui sont décédés étaient des hommes, 44% étaient des femmes et les autres rapports de décès n’incluaient pas le sexe du défunt.
- l’âge moyen des défunts était 74,4 ans et les décès rapportés chez les plus jeunes incluent deux jeunes de 15 ans (VAERS ID 1187918 et 1242573 ) et un jeune de 16 ans (VAERS ID 1225942 ). D’autres décès d’enfants de moins de 16 ans n’ont pu être confirmés ou le report contenait des erreurs évidentes.
- Au 21 mai, 1641 femmes enceintes ont signalé des événements indésirables liés aux vaccins COVID, y compris 527 rapports de fausse couche ou de naissance prématurée.
- Des 2577 cas de paralysie de Bell rapportés, 52% ont été signalés après les vaccinations Pfizer-BioNTech, 41% après la vaccination Moderna et 9%, soit 192 cas, ont été liés au vaccin J&J.
- 238 rapports de syndrome de Guillain-Barré avec 43% des cas attribués à Pfizer, 38% à Moderna et 23% à J&J.
- 74781 rapports d’anaphylaxie avec 39% des cas attribués au vaccin de Pfizer, 50% à celui de Moderna et 10% à J&J .
- 4433 rapports des troubles de coagulation sanguine, et parmi elles, 1842 rapports ont été attribués à Pfizer, 1359 rapports à Moderna et 1194 rapports à J&J.
Enquête du CDC sur les problèmes cardiaques chez les jeunes et les adolescents après le vaccin COVID
Le 24 mai, The Defender a rapporté que le CDC enquêtait sur des rapports d’adolescents et de jeunes adultes vaccinés contre la COVID et souffrant de problèmes cardiaques. Le Comité consultatif du CDC sur les pratiques d’immunisation a publié un avis le 17 mai alertant les médecins des rapports de myocardite, qui semblait survenir principalement chez les adolescents et les jeunes adultes, plus souvent chez les hommes que chez les femmes, plus souvent après la deuxième dose et généralement dans les quatre jours suivant la vaccination avec les vaccins Pfizer ou Moderna. La plupart des cas semblaient « bénins » et le suivi est en cours.
Le CDC a affirmé que ses systèmes de surveillance n’avaient pas trouvé plus de cas de myocardite que prévu dans la population, mais les membres du comité des vaccinations ont déclaré que les prestataires de soins de santé devraient être informés des rapports d’«événement indésirable potentiel».
La Myocardite est une inflammation du muscle cardiaque qui peut entraîner une arythmie cardiaque et la mort. Selon l’Organisation nationale pour les maladies rares, la myocardite peut résulter d’infections, mais «le plus souvent, la myocardite est le résultat de la réaction immunitaire du corps aux lésions cardiaques initiales». Péricardite est une inflammation des tissus entourant le cœur qui peut provoquer une douleur thoracique aiguë et d’autres symptômes.
Comme The Defender l’a rapporté le 26 mai, une semaine après que le CDC ait annoncé qu’il enquêtait sur l’inflammation cardiaque chez de jeunes adultes récemment vaccinés, le Connecticut a signalé 18 nouveaux cas de problèmes cardiaques chez des adolescents qui avaient reçu un vaccin COVID. Les 18 cas ont tous entraîné une hospitalisation – la grande majorité pendant quelques jours, tandis qu’une personne reste toujours hospitalisée au 26 mai.
L’attachée de presse de la Maison Blanche, Jen Psaki, a déclaré lors d’une conférence de presse lundi, que l’administration Biden continuera à conseiller aux jeunes de se faire vacciner, malgré les cas signalés de myocardite.
Une recherche dans VAERS révèle 419 cas de péricardite et de myocardite, parmi tous les groupes d’âge, groupes signalés aux États-Unis après la vaccination COVID entre le 14 décembre 2020 et le 21 mai. Sur les 288 cas signalés, 247 cas ont été attribués à Pfizer, 151 cas à Moderna et 20 cas au vaccin COVID de J&J.
Moderna demandera l’autorisation de la FDA pour les 12 à 17 ans début juin.
Le 25 mai, Moderna a annoncé que son vaccin est avéré sûr et 100% efficace à la protection contre la COVID dans un essai de phase 3 auprès de plus de 3700 participants âgés de 12 à 17 ans, comme le rapporte Axios. Aucun problème de sécurité significatif n’a été identifié et les effets secondaires étaient généralement cohérents avec ceux observés dans un essai antérieur sur des adultes, affirme la société.
Moderna envisage de viser l’autorisation d’utilisation d’urgence étendue de son vaccin COVID pour les adolescents de la part de la Food and Drug Administration des États-Unis le mois prochain. S’il est approuvé, ce serait le deuxième vaccin disponible pour les jeunes adolescents.
Nombre d’enfants hospitalisés pour COVID gonflé d’au moins 40%
Le 26 mai The Defender a rapporté que deux articles publiés dans la revue Hospital Pediatrics ont révélé que les hospitalisations pédiatriques pour la COVID étaient surévaluées d’au moins 40%, ce qui aurait des implications potentielles pour les chiffres nationaux utilisés pour justifier la vaccination des enfants.
Une étude par des chercheurs de l’École de médecine de l’Université de Stanford a trouvé que compter le nombre d’infection au SRAS-CoV-2 chez les enfants hospitalisés a surestimé l’impact de la COVID dans les populations pédiatriques parce que les nombres incluaient de nombreux patients asymptomatiques.
Sur 117 hospitalisations, les auteurs ont conclu que 53 patients (45%) avaient été admis pour des raisons non liées au virus. L’étude a également révélé que 39,3% (ou 46 patients) codés comme SRAS-CoV-2 étaient en fait asymptomatiques.
Dans la deuxième étude, sur 146 dossiers répertoriant des patients positifs pour le SRAS-CoV-2 entre le 1er mai 2020 et le 30 septembre 2020, les auteurs ont classé 58 patients (40%) comme ayant un diagnostic «accidentel» – ce qui signifie qu’il n’y avait aucune documentation sur les symptômes COVID avant l’hospitalisation.
La même étude a classé 68 patients, soit 47%, comme «potentiellement symptomatiques», ce qui était défini comme lorsque «la COVID-19 n’était pas la principale raison d’admission de ces patients et que la COVID-19 seul ne nécessitait pas directement une hospitalisation sans les conditions concomitantes. »
«Notre objectif est de vous assurez que nous avons des données exactes sur la façon dont les enfants tombent malades », a déclaré Dr Alan Schroeder, professeur clinique de soins intensifs pédiatriques et de médecine pédiatrique hospitalière. «Si nous nous basons sur les résultats positifs du test SARS-CoV-2 des hôpitaux, nous multiplions par environ le double du risque réel d’hospitalisation due à la maladie chez les enfants.»
L’OSHA renverse brusquement sa trajectoire et déclare que les employeurs ne seront pas responsables des blessures causées par le vaccin COVID
L’administration fédérale de la sécurité et de la santé au travail ( OSHA ) est rapidement revenu sur sa position d’exiger des entreprises qui imposent les vaccins COVID de traiter les effets indésirables comme des «blessures enregistrables», annonçant qu’il n’ appliquerait pas sa décision précédente.
L’OSHA a déclaré avoir effectué ce changement afin d’éviter « d’avoir l’air de décourager les travailleurs» d’obtenir le vaccin COVID et aussi parce qu’il ne souhaitait pas «décourager les efforts de vaccination des employeurs».
The Defender a contacté l’OSHA et lui a demandé pourquoi l’agence avait brusquement changé sa politique, qui avait fait pression sur l’OSHA pour qu’elle change sa position et pourquoi les effets indésirables causés par les vaccins COVID qu’un employé pourrait être tenu de recevoir comme condition d’emploi et tomberait sous le règlement 29 CFR 1904.7 ne serait pas enregistrée comme une blessure au travail.
L’OSHA a répondu en nous référant aux CDC pour en savoir plus sur le coronavirus, les installations locales et régionales de l’OSHA et le site Web du département américain du Travail. Un porte-parole de l’OSHA refusa de fournir des informations supplémentaires.
La Belgique suspend le vaccin J&J pour les personnes de moins de 41 ans
Le 27 mai, The Defendera rapporté que la Belgique a annoncé qu’elle suspendait les vaccinations avec levaccin de J&J, pour les personnes de moins de 41 ans, suite au décès d’une femme à cause de caillots sanguins après avoir reçu le vaccin.
L’EMA examine le décès de la femme ainsi que d’autres rapports de caillots sanguins, avec les agences belges et slovènes des médicaments, et a demandé à J&J de mener une série d’études supplémentaires pour aider à évaluer un lien possible entre le vaccin et des caillots sanguins rares.
Les chercheurs associent AstraZeneca aux accidents vasculaires cérébraux chez les jeunes adultes
Le 27 mai, The Defender a fait étatdes premiers cas d’accidents vasculaires cérébraux par occlusion artérielle de gros vaisseaux chez de jeunes adultes liés au vaccin d’AstraZeneca, qui ont été décrits en détail pour la première fois dans une lettre publiée en ligne dans le Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry.
Les trois cas, dont l’un a été fatal, sont survenus chez deux femmes et un homme âgés de 30 ou 40 ans qui ont développé les caractéristiques du VITT, une réaction associée au vaccin d’AstraZeneca.
« Il s’agit des premiers rapports détaillés d’accidents vasculaires cérébraux artériels qui seraient causés par le VITT après le vaccin COVID d’AstraZeneca, bien que des accidents vasculaires cérébraux aient été mentionnés précédemment dans les données sur le VITT », a déclaré l’auteur principal, le Dr David Werring, professeur de neurologie clinique au Stroke Research Centre, University College London Queen Square Institute of Neurology, à Medscape Medical News.
Augmentation des décès dus à des caillots sanguins provenant du vaccin d’AstraZeneca
Le 27 mai, The Defender a rapporté qu’un Ontarien d’une quarantaine d’années était décédé après avoir reçu sa première dose du vaccin d’AstraZeneca. Le Dr Barbara Yaffe, médecin hygiéniste en chef adjoint de l’Ontario, a déclaré que son décès faisait l’objet d’une enquête, mais que l’homme souffrait d’une thrombocytopénie immunitaire thrombotique induite par un vaccin. Le Dr David Williams, médecin en chef, a restreint la vaccination par AstraZeneca pour les personnes n’ayant pas encore reçu la première dose à compter du 11 mai, en raison d’un taux de caillots sanguins plus élevé que prévu.
En Grèce, une femme de 63 ans est morte de caillots sanguins après avoir été vaccinée par AstraZeneca. Le cas était l’un des quatre cas faisant l’objet d’une enquête de l’Organisation nationale du médicament pour une corrélation potentielle entre le vaccin d’AstraZeneca et des caillots sanguins rares.
Le 27 mai, le Guardian arapporté que Lisa Shaw, présentatrice radio primée de la BBC, est décédée après avoir souffert de caillots sanguins suite à une vaccination par AstraZeneca, selon sa famille. La femme de 44 ans a développé de graves maux de tête une semaine après avoir été vaccinée et est tombée gravement malade quelques jours plus tard, ont déclaré ses proches dans un communiqué. Shaw est décédée à l’infirmerie Royal Victoria le 21 mai après avoir été traitée en soins intensifs pour des caillots sanguins et des hémorragies.
L’agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) a déclaré que les avantages du vaccin continuent de l’emporter sur les risques pour la plupart des gens. Le fait que le vaccin est à l’origine de caillots n’est pas avéré, mais le lien est de plus en plus fort.
Comme l’a rapportéThe Defender le 25 mai, l’Agence européenne des médicaments enquête sur le décès du mannequin britannique Stéphanie Dubois, qui a succombé à un caillot de sang quelques jours après avoir reçu sa première dose du vaccin COVID d’AstraZeneca. Mme Dubois, 39 ans, ne souffrait d’aucun problème de santé sous-jacent, selon les responsables de l’hôpital de Nicosie, où elle avait été hospitalisée le 14 mai après avoir eu des problèmes respiratoires. Le mannequin a subi une hémorragie cérébrale et était dans le coma avant de décéder le 21 mai.
Haziq Kamaruddin, archer olympiqueà deux reprises, est mort à l’âge de 27 ans le 14 mai, après s’être effondré à son domicile quelques jours après avoir reçu le vaccin COVID de Pfizer. Kamaruddin est décédé d’une artère coronaire bloquée, a déclaré samedi le ministère de la Santé, ajoutant qu’il n’y avait aucune preuve d’un lien avec le vaccin.
Il existe de multiples raisons pour lesquelles une artère coronaire peut se boucher, notamment à cause d’un caillot de sang, selon le site Yale Medicine.
Comme The Defender l‘a rapportéle mois dernier, les trois vaccins autorisés aux États-Unis, dont celui de Pfizer, peuvent potentiellement provoquer des caillots sanguins.
81 jours et plus, le CDC ignore toujours les demandes d’information du Defender.
Selon le site web du CDC, « le CDC assure le suivi de tout rapport de décès pour demander des informations supplémentaires et en savoir plus sur ce qui s’est passé et pour déterminer si le décès est dû au vaccin ou non. »
Le 8 mars, The Defender a contacté le CDC avec une liste écrite de questions sur les décès et blessures signalés liés aux vaccins COVID. Le 19 mai, un employé du CDC a déclaré que nos questions avaient été examinées et que notre demande était en attente dans leur système, mais il n’a pas voulu nous fournir une copie de la réponse.
Cela fait 81 jours que nous avons envoyé notre premier email concernant les données et les rapports VAERS.
Children’s Health Defensedemande à toute personne ayant subi un effet indésirable, quel que soit le vaccin, de remplir un rapport en suivant ces trois étapes.
Publié à l’origine dans The Defender.
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