Le ministère fédéral allemand de la santé (BMG) a publié mercredi un « tweet stupéfiant » dans lequel il admet qu’un vaccin contre la COVID-19 sur 5 000 provoque des « effets secondaires graves ».
Bien qu’il s’agisse probablement d’une « sous-estimation » due à la déclaration volontaire, selon Alex Berenson, l’admission implique que près de 300 000 Américains et Européens ont subi un événement indésirable grave après avoir reçu un vaccin de Pfizer-BioNTech ou Moderna.
Traduit, le tweet dit : « Une personne sur 5000 est touchée par un effet secondaire grave après une vaccination contre la COVID19. Si vous suspectez un effet indésirable, consultez un médecin et signalez vos symptômes à @PEI_Allemagne. »
L’Institut Paul Ehrlich (PEI), qui utilise l’identifiant « @PEI-Germany », est l’institut fédéral allemand pour les vaccins et les médicaments biomédicaux.
Ce chiffre provient d’un rapport de sécurité du PEI résumant les cas suspects d’effets secondaires et de complications liés à la vaccination qui ont été signalés au PEI entre le 27 décembre 2020, date à laquelle l’Allemagne a lancé sa campagne de vaccination, et le 31 mars 2022.
Pendant cette période, 172 062 925 vaccins ont été administrés en Allemagne, dont 17,1 % par Spikevax, 7,4 % par AstraZeneca, 2,1 % par Janssen (Johnson & Johnson) et 0,1 % par Novavax.
Au cours de la même période, le PEI a reçu 296 233 déclarations d’effets secondaires présumés. Le taux de déclaration était de 1,7 pour 1 000 doses de vaccin pour tous les vaccins confondus et de 0,2 déclaration de réaction grave pour 1 000 doses.
Ainsi, la proportion de 1 personne sur 5 000 ayant une réaction grave est en fait de 1 sur 5 000 doses.
Le PEI a corrigé son tweet jeudi pour refléter les chiffres exacts. Selon @PEI_Germany, « le taux de déclaration des réactions graves est de 0,2 déclaration pour 1 000 doses de vaccin », peut-on lire dans le tweet.
Korrektur: Die Melderate für schwerwiegende Reaktionen beträgt laut @PEI_Germany 0,2 Meldungen pro 1.000 Impfdosen.
— Bundesgesundheitsministerium (@BMG_Bund) July 20, 2022
« L’aveu allemand d’aujourd’hui marque au moins un petit pas – qui aurait dû être fait depuis longtemps – vers l’honnêteté des autorités de santé publique en ce qui concerne les vaccins contre la COVID », a déclaré M. Berenson, un auteur à succès du New York Times qui écrit régulièrement sur Substack.
Réagissant au tweet mis à jour par le ministère allemand de la Santé, une personne a déclaré : « C’est encore pire, c’est 1 DOSE, pas une sur 5 000 personnes… »
è ancora peggio, è 1 DOSE non una persona su 5.000… https://t.co/JMVIDfC86F
— Bonifacio Castellane (@boni_castellane) July 20, 2022
Une autre personne a tweeté : « Pas grave chez 1 personne sur 5000. 1 personne sur 5000 était un effet grave. Donc : Si vous avez 2 doses, votre risque est encore plus élevé. »
Anlama kıtlığı yaygin oldugu icin tekrar paylaşıyorum.
Almanya Sağlık Bakanlığı’nin açıklamasına göre sıvının ağır yan etkisi: 5000 kişide 1
Yani zarar orani cok yakin. Boyle bir durumda aşılama durdurulmalı. https://t.co/VHooydEde6— Uzm.Esra Güneş Kaya (@UzmEsraGunes) July 20, 2022
« Cela revient au même ! 1 rapport pour 5.000 doses = 0,2 rapport pour 1.000 doses ! Ce qui fait au moins 38 000 cas graves ! Chiffre inconnu ! Incompréhensible ! », a tweeté un autre.
Korrektur: Die Melderate für schwerwiegende Reaktionen beträgt laut @PEI_Germany 0,2 Meldungen pro 1.000 Impfdosen.
— Bundesgesundheitsministerium (@BMG_Bund) July 20, 2022
« Pouvez-vous alors expliquer pourquoi les bénéfices chez les enfants et les jeunes adultes devraient être supérieurs aux coûts ? », a demandé un autre.
Korrektur: Die Melderate für schwerwiegende Reaktionen beträgt laut @PEI_Germany 0,2 Meldungen pro 1.000 Impfdosen.
— Bundesgesundheitsministerium (@BMG_Bund) July 20, 2022
L’Allemagne cherche à identifier les risques précédemment inconnus des vaccins contre la COVID
Selon Euro Weekly News, le ministère allemand de la santé a annoncé ces chiffres parce qu’il est en train de créer un nouveau registre des effets indésirables du vaccin contre la COVID-19 afin d’identifier les risques inconnus jusqu’alors après la vaccination.
Selon les données du PEI, davantage d’effets secondaires ont été signalés après le Novavax, suivi respectivement par AstraZeneca, J&J, Moderna et Comirnaty de Pfizer.
Le taux de déclaration des effets indésirables était plus faible après les injections de rappel par rapport à la vaccination initiale.
Selon le PEI, les effets indésirables fréquents signalés comprennent la myocardite (1,3 cas pour 100 000 personnes), la tachycardie (8,19 cas) et la lymphadénopathie (11,52 cas).
Environ 1 % (2 810) des cas ont entraîné la mort, 4 % des cas ont signalé des dommages permanents, 33 % n’avaient pas récupéré pendant la période de déclaration et 14 % étaient inconnus.
À la fin de la période de référence, 31 % avaient récupéré et 17 % s’étaient améliorés.
Au total, 5 862 effets indésirables présumés ont été signalés chez les enfants et les adolescents.
Sur les 5 862 notifications, 186 effets indésirables suspectés sont survenus chez des enfants de moins de 5 ans, et 124 chez des enfants âgés de 15 mois à 4 ans.
Soixante et un effets indésirables présumés ont été signalés chez les nourrissons dont les mères ont été vaccinées pendant l’allaitement. Un cas de décès d’un nouveau-né le jour de sa naissance a été signalé, mais il a été déterminé qu’il n’était pas lié à la vaccination.
Source des quatre graphiques : The Naked Emperor’s Newsletter substack.
Source : Lire l'article complet par Mondialisation.ca
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